奥希替尼的推荐使用剂量是多少?

郭药师
发布日期:2024-11-25 16:50:28
615

奥希替尼是一种针对特定基因变异的靶向药物,主要用于非小细胞肺癌的治疗。为了确保患者能够安全、有效地使用奥希替尼,了解其推荐剂量、应对错服漏服的方法以及肾功能损伤患者的使用情况显得尤为重要。本文将围绕这三个方面展开详细阐述。

奥希替尼的推荐使用剂量是多少?

奥希替尼的推荐使用剂量是确保治疗效果和安全性的关键。了解并遵循正确的剂量,有助于患者更好地管理疾病。

标准推荐剂量

奥希替尼的推荐剂量为80mg,每天一次。这一剂量是经过临床研究和验证得出的,能够确保药物在体内的有效浓度,从而发挥最佳的治疗效果。

服用方式

奥希替尼可以搭配或不搭配食物服用。这意味着患者可以根据自己的饮食习惯和喜好,选择是否将药物与食物一同服用,以提高用药的便利性。

小标题3:剂量调整
尽管推荐剂量为80mg,但根据患者个体的安全性和耐受性,剂量可能需要调整。如需调整剂量,应在专业医生的指导下进行。

了解奥希替尼的推荐使用剂量及其服用方式,有助于患者更好地管理疾病。在实际用药过程中,难免会遇到错服或漏服的情况。接下来,我们将探讨如何应对这种情况。

奥希替尼错服漏服怎么办?

在用药过程中,由于各种原因,患者可能会错过一剂奥希替尼。了解如何应对这种情况,对于确保治疗效果至关重要。

不要补足错过的剂量

如果错过了一剂奥希替尼,不要补足错过的剂量。这是因为补足剂量可能会导致药物在体内浓度过高,从而增加不良反应的风险。

按计划服用下一剂

错过一剂后,患者应按计划继续服用下一剂药物。保持稳定的用药节奏,有助于维持药物在体内的有效浓度,从而确保治疗效果。

咨询医生

如果频繁出现漏服或错服的情况,患者应及时咨询医生。医生会根据患者的具体情况,提供个性化的用药建议。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

了解如何应对奥希替尼的错服或漏服情况,有助于患者更好地管理疾病。对于肾功能损伤患者而言,用药情况可能更为复杂。

奥希替尼肾功能损伤患者可以用吗?

肾功能损伤患者的用药情况需要特别关注。了解奥希替尼在肾功能损伤患者中的使用情况。

轻度至中度肾功能损伤

对于肾功能受损的患者,若其肌酐清除率介于15至89mL/min之间,一般无需调整奥希替尼的剂量。这是因为在这个范围内,患者的肾功能虽然受损,但仍能够维持药物在体内的正常代谢和排泄。

终末期肾病患者

对于终末期肾病患者(CLcr<15ml/min),奥希替尼的适当剂量尚未明确。这类患者的肾功能严重受损,药物在体内的代谢和排泄可能受到影响。需要在专业医生的指导下,根据患者的个体情况决定适当的剂量。

监测与调整

无论肾功能损伤程度如何,患者在使用奥希替尼期间都需要密切监测肾功能和药物不良反应。一旦出现异常或不良反应,应立即停药并就医。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案。

温馨提示:了解奥希替尼在肾功能损伤患者中的使用情况,对于所有患者而言,遵循专业医生的指导,合理、安全地用药,是确保治疗效果的关键。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
奥希替尼(Osimertinib)
成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用
公开资料参考价
药品信息
奥希替尼怎么买
奥希替尼(Tagrisso)是英国阿斯利康研发的第三代EGFR靶向药 [ 详情 ]
推荐指数:539
2025-06-13 17:48:58
奥希替尼购买途径有什么
奥希替尼是一种针对EGFR突变阳性非小细胞肺癌的有效治疗药物,其购买 [ 详情 ]
推荐指数:545
2025-06-13 16:04:45
奥希替尼最新价格是多少
奥希替尼(Tagrisso)是第三代EGFR靶向药物,已在中国上市, [ 详情 ]
推荐指数:538
2025-06-13 16:03:08
奥希替尼正品怎么买
奥希替尼是一种针对EGFR突变阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物,奥希替 [ 详情 ]
推荐指数:528
2025-06-06 17:41:29
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196