普拉替尼(Pralsetinib)中文说明书:适应症,用法用量及注意事项

赵药师
发布日期:2024-03-25 09:14:38
958

普拉替尼(Pralsetinib)是一种口服的处方药物,属于酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗特定类型的癌症,包括非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。普拉替尼的作用机制在于抑制RET(重排后的原癌基因)酪氨酸激酶的活性,从而阻断肿瘤的生长和扩散。目前普拉替尼已在国内上市,本文就普拉替尼的适应症、用法用量、副作用、禁忌等进行了详细说明。

(一)适应症

1.RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌

2.RET融合阳性甲状腺癌

普拉替尼.jpg

普拉替尼

(二)推荐用量

1.普拉替尼的推荐剂量为400mg口服,每日一次,空腹服用(服用普拉替尼前至少2小时和服用后至少1小时不可进食),继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

2.如果错过一剂普拉替尼,可在当天尽快追加服药,第二天继续按照每日常规剂量服用普拉替尼。

3.如果在服用普拉替尼后出现呕吐,请不要追加剂量,需按照用药计划继续服用下一剂量。

(三)适用人群

成人。妊娠期、哺乳期女性,以及老人和儿童患者在医生指导下用药。

(四)禁忌

尚不明确。

(五)副作用

1.最常见的不良反应(发生率≥25%)是肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压、腹泻、疲劳、水肿、发热和咳嗽。

2.最常见的3-4级实验室异常(发生率≥2%)为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少、磷酸盐减少、白细胞减少、钠减少、谷草转氨酶(AST)增加、谷丙转氨酶(ALT)增加、钙减少(校正后)、血小板减少、碱性磷酸酶增加、钾增加、钾减少和胆红素增加。

(六)注意事项

1.间质性肺病(ILD)/肺炎

2.高血压

3.肝脏毒性

4.出血性事件

5.肿瘤溶解综合征(TLS)

6.伤口愈合受损的风险

7.胚胎-胎儿毒性

(七)药物相互作用

其他药物可对普拉替尼产生影响,包括强度或中度CYP3A抑制剂和/或P-gp抑制剂,以及强度或中度CYP3A诱导剂,因此普拉替尼联合用药时,需遵循医嘱,谨慎用药,切忌自行用药

(八)储存条件

普拉替尼为胶囊制剂,应储存在20-25°C的室温中,避免受潮。

【温馨提示】:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
普拉替尼(Gavreto)
成人。哺乳期、妊娠期、儿童及老人请在医师指导下使用。
药品概述
药品信息
普拉替尼(GAVRETO)今年购买指南
普拉替尼(GAVRETO),作为一款针对RET融合阳性的转移性非小细 [ 详情 ]
推荐指数:566
2025-01-07 15:32:24
普拉替尼(GAVRETO)Pralsetinib的治疗效果怎么样?
普拉替尼,作为一种针对RET融合阳性的靶向治疗药物,其治疗效果在临床 [ 详情 ]
推荐指数:529
2025-01-07 09:45:21
普拉替尼(Pralsetinib)的适应人群有哪些?
普拉替尼(Pralsetinib)主要适用于两类人群:一是经FDA批 [ 详情 ]
推荐指数:532
2025-01-06 17:57:44
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196