帕拉西替尼目前已有仿制药在市场流通。帕拉西替尼是一种针对RET激酶的靶向药物,常用于治疗既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
帕拉西替尼的仿制药已进入国内市场,由老挝卢修斯公司生产,规格为100mg*120粒,参考价格为4500$一盒。仿制药是原研药专利保护期满后由其他公司生产和销售的药物,通常更为经济实惠。在购买和使用仿制药之前,需要考虑以下因素:
确保购买的仿制药符合国家或地区的药品质量标准,并获得相关的药品认证。选择购买仿制药的药品生产商需要具有良好的信誉,以确保产品的生产和质量控制符合标准。
在考虑切换到仿制药之前,请咨询医生的建议。医生可以根据患者的具体情况和病史,评估是否适合使用仿制药。确保购买的仿制药符合当地药品监管机构的法规和合规要求。
帕拉西替尼的仿制药相比于原研药更加经济实惠,能够降低患者的治疗成本。但在选择药物时,患者应该注意以上提到的质量、认证、医生建议等方面,并谨慎购买和使用药物,最好在购买前咨询医生或药师的建议。
帕拉西替尼是一种针对RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌和甲状腺癌的创新药物,以下是关于帕拉西替尼的用法用量的详细说明:
帕拉西替尼的推荐剂量为400mg(4粒),口服。每日一次,建议在空腹状态下服用。在服用帕拉西替尼前至少2小时和服用后至少1小时不可进食。患者需要持续按照医生的建议进行治疗,直至疾病进展或出现无法接受的毒性。
如果患者漏服了一剂帕拉西替尼,建议在当天尽快追加服药。第二天继续按照每日的常规剂量继续服用帕拉西替尼。
如果在服用帕拉西替尼后出现呕吐,患者不应该追加剂量,需要按照用药计划继续服用下一剂量。若呕吐情况持续或加重,应及时联系医生,可能需要调整治疗方案或采取其他适当的措施。想了解帕拉西替尼的更多信息吗?点击免费在线咨询
【药队长温馨提示】患者在使用帕拉西替尼时,应该密切遵循医生的建议,并及时报告任何不适或副作用。这些指导仅供参考,具体的用药情况应该根据患者的个体情况和医生的指导来确定。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
目前普拉替尼已有仿制药和原研药上市,药物价格是一个复杂的问题,受到许多因素的影响,包括研发成本、市场竞争、法律法规和药物质量等。患者在选择药物时,应根据自身情况咨询医生,并在合理的范围内进行决策。以下列出了普拉替尼不同版本的参考价格。
(1)美国Blueprint Medicines联合中国基石药业
规格:100mg*120粒
价格:17400元一盒;裸瓶14800元一盒
(1)老挝卢修斯
规格:100mg*120粒
价格:4500元一盒
值得注意的是,以上仅为参考价格,普拉替尼的价格会受到汇率浮动及其他因素的影响,具体价格还请以实际售价为准。如果您还有什么疑问,可以点击进行一对一的免费咨询
普拉替尼已在中国上市,可以通过以下几个途径购买:
1.医院药房
普拉替尼属于处方药,患者需要在医生的指导下使用普拉替尼,并获得医生开具的处方,然后在医院药房购买药物。
2.零售药店
一些大型零售药店或连锁药店可能会销售普拉替尼,患者可以咨询当地的药店是否供应普拉替尼,并获取购买流程和相关信息。
3.在线药店
一些在线药店也提供普拉替尼的购买服务,患者可以在合法的在线药店上搜索并购买普拉替尼,需确保选择正规和可靠的购药平台,以免买到假冒或不合格的药物。如何查找正规渠道?点击免费在线咨询