帕拉西替尼目前已有仿制药在市场流通。帕拉西替尼是一种针对RET激酶的靶向药物,常用于治疗既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
帕拉西替尼的仿制药已进入国内市场,由老挝卢修斯公司生产,规格为100mg*120粒,参考价格为4500$一盒。仿制药是原研药专利保护期满后由其他公司生产和销售的药物,通常更为经济实惠。在购买和使用仿制药之前,需要考虑以下因素:
确保购买的仿制药符合国家或地区的药品质量标准,并获得相关的药品认证。选择购买仿制药的药品生产商需要具有良好的信誉,以确保产品的生产和质量控制符合标准。
在考虑切换到仿制药之前,请咨询医生的建议。医生可以根据患者的具体情况和病史,评估是否适合使用仿制药。确保购买的仿制药符合当地药品监管机构的法规和合规要求。
帕拉西替尼的仿制药相比于原研药更加经济实惠,能够降低患者的治疗成本。但在选择药物时,患者应该注意以上提到的质量、认证、医生建议等方面,并谨慎购买和使用药物,最好在购买前咨询医生或药师的建议。
帕拉西替尼是一种针对RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌和甲状腺癌的创新药物,以下是关于帕拉西替尼的用法用量的详细说明:
帕拉西替尼的推荐剂量为400mg(4粒),口服。每日一次,建议在空腹状态下服用。在服用帕拉西替尼前至少2小时和服用后至少1小时不可进食。患者需要持续按照医生的建议进行治疗,直至疾病进展或出现无法接受的毒性。
如果患者漏服了一剂帕拉西替尼,建议在当天尽快追加服药。第二天继续按照每日的常规剂量继续服用帕拉西替尼。
如果在服用帕拉西替尼后出现呕吐,患者不应该追加剂量,需要按照用药计划继续服用下一剂量。若呕吐情况持续或加重,应及时联系医生,可能需要调整治疗方案或采取其他适当的措施。想了解帕拉西替尼的更多信息吗?点击免费在线咨询
【药队长温馨提示】患者在使用帕拉西替尼时,应该密切遵循医生的建议,并及时报告任何不适或副作用。这些指导仅供参考,具体的用药情况应该根据患者的个体情况和医生的指导来确定。