帕拉西替尼是一款用于RET变异的非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他实体瘤治疗的药物。数据显示,帕拉西替尼对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂相比有显著提高,通过抑制原发和继发突变,有望克服和预防临床耐药性的发生。
2023年6月,中国国家药品监督管理局官网(NMPA)最新公示,中国基石药业引进的创新产品普帕拉西替尼新适应症获批,用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。
帕拉西替尼是由基石药业战略合作伙伴Blueprint Medicines Corporation开发的一款口服、强效和高选择性靶向致癌性RET变异的抗癌药物,其规格为100mg*120粒,参考价格大概是17400$一盒;裸瓶的参考价格约为14800$一盒。
帕拉西替尼是一种治疗靶向致癌性RET变异的抗癌药物,其价格可能会因国家、地区和医疗系统的不同而有所变化。除了裸瓶和规格的不同之外,不同的销售商、医疗保险覆盖范围等也可能对价格产生影响。
建议在决定购买或使用帕拉西替尼之前,咨询医生或医疗专业人士,以获取有关药物、疾病状态和治疗方案的详细信息。同时,确保从可信赖的渠道购买药物,以确保药物的质量和安全。
使用帕拉西替尼治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌和甲状腺癌时,需要考虑以下注意事项:
在接受手术前后,需要考虑帕拉西替尼对伤口愈合的影响。可能需要在手术前停用帕拉西替尼,医生可能会根据手术风险和患者的具体情况来制定个体化的方案,通常择期手术前至少五天停止使用帕拉西替尼,在大手术后至少两周内不要用药,直到伤口完全愈合。
在治疗期间和治疗后,患者应采取有效的避孕措施,以防止怀孕。帕拉西替尼可能对胎儿产生不良影响,因此在治疗期间和一段时间后需谨慎避孕。更多帕拉西替尼的相关信息,点击免费在线咨询
【药队长温馨提示】患者在接受帕拉西替尼治疗期间应密切监测和报告任何不适,同时定期进行临床评估和实验室检查。医生将根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案,并在治疗过程中进行调整,以最大程度地确保治疗的安全性和有效性。