洛拉替尼片的副作用?

赵药师
发布日期:2023-12-22 14:43:42
868

洛拉替尼片是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物,它的上市和进入医保范围为患者提供了新的治疗选择。就像许多药物一样,洛拉替尼片也可能引发一些副作用。了解和认识这些副作用是至关重要的,因为它们对患者的健康和生活质量可能产生一定影响。

洛拉替尼片的副作用

使用洛拉替尼片可能会引发一些副作用,这些副作用在某些方面可能与其他药物不同,值得我们关注和了解。

周围神经病变 

洛拉替尼片的使用可能导致周围神经病变的出现。患者可能会出现手脚麻木、刺痛、感觉丧失等症状,甚至出现肌力下降和平衡问题。这些症状可能对患者的生活质量和日常功能造成不利影响。

认知影响 

洛拉替尼片使用后,一些患者可能会出现认知方面的影响。这些影响可能包括记忆力下降、注意力不集中、思维迟缓等。对于需要进行复杂认知任务的患者,这些影响可能对其工作和生活产生负面影响。

高胆固醇血症 

洛拉替尼片的使用可能导致高胆固醇血症的发生。一些患者可能会出现胆固醇水平升高、脂肪代谢紊乱等情况。这对于已经存在高胆固醇问题的患者来说可能会带来额外的健康风险。

咳嗽 

这种咳嗽可能是由于药物对呼吸道的刺激作用所致,患者可能会感到不适并且咳嗽频繁。对于已经存在呼吸道问题的患者来说,这种副作用可能会加重他们的症状。对洛拉替尼还有其他疑问?点击免费在线咨询 

了解和认识这些副作用,有助于患者和医生共同制定适当的治疗方案,以最大程度地减少副作用对患者生活质量和治疗效果的影响。同时,与医生保持密切的沟通和监测,也是确保患者安全使用洛拉替尼片的重要措施之一。

洛拉替尼不适合哪些患者使用

洛拉替尼使用后不仅会产生一些副作用,还有部分患者在使用洛拉替尼后造成了不可挽回的不良后果,接下来一起来了解一下哪些患者不适合洛拉替尼。

孕妇 

洛拉替尼片不适合孕妇使用。对于怀孕的女性来说,洛拉替尼可能对胎儿产生不良影响。因此,在怀孕期间或怀孕计划期间,应避免使用洛拉替尼,以确保胎儿的健康和安全。

哺乳期女性 

哺乳期女性在洛拉替尼治疗期间以及最后一次给药后的7天内应停止喂奶。洛拉替尼可能通过乳汁传递给婴儿,对其产生不良影响。因此,为了保护婴儿的健康,哺乳期女性需要在治疗期间停止喂奶,并等待最后一次给药后的7天,确保洛拉替尼完全排出体外。

儿科患者 

洛拉替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未明确确定。由于缺乏足够的研究数据,我们无法确认洛拉替尼在儿童和青少年中的使用安全性和效果,因此不建议将其用于这个年龄群体的患者。

生育潜力女性和男性患者 

对于有生育潜力的女性患者,建议在使用洛拉替尼前至少进行避孕措施6个月,以确保在治疗期间不会怀孕。同样,男性患者在使用洛拉替尼前至少进行避孕措施3个月,以减少对伴侣的潜在影响。这是为了避免药物对胎儿的潜在风险以及未知的遗传影响。

遵循这些限制可以确保我们在治疗过程中最大限度地减少对个人和潜在受影响者的风险,同时保证洛拉替尼的疗效和安全性。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
洛拉替尼(Lorviqua)
成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用。
药品概述
药品信息
洛拉替尼(Lorviqua)用药注意事项
洛拉替尼(Lorviqua)是一种靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK)的抑 [ 详情 ]
推荐指数:523
2025-09-23 15:28:51
洛拉替尼(Lorviqua)如何使用
洛拉替尼(Lorviqua)是一种靶向ALK和ROS1激酶的抑制剂, [ 详情 ]
推荐指数:527
2025-09-23 15:22:39
洛拉替尼(Lorviqua)是什么药
洛拉替尼(Lorviqua)是一款针对特定肺癌靶点的创新型激酶抑制剂 [ 详情 ]
推荐指数:526
2025-09-23 15:18:45
洛拉替尼今年购买指南
洛拉替尼作为一款由美国辉瑞公司研发的突破性药物,自其问世以来,便为全 [ 详情 ]
推荐指数:576
2024-12-11 16:54:11
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196