拉罗替尼通常以口服胶囊的形式给予患者，但是也会存在使用口服溶液的情况。患者在使用拉罗非尼之前应该遵循医生的准确指导，并严格按照处方剂量进行用药。一般来说，拉罗非尼的建议剂量是根据患者的年龄、体重、身体状况和患病类型等因素而定，因此不同患者的用药剂量可能有所不同。

拉罗替尼的用法用量

1.患者选择

根据肿瘤标本中是否存在NTRK基因融合，选择接受拉罗替尼治疗的患者。

2.推荐剂量

(1)体表面积至少为1.0m²的成人和儿童患者的推荐剂量

拉罗替尼的推荐剂量为100mg，每日两次口服，可与食物同服或不与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

(2)体表面积<1.0m²的儿科患者的推荐剂量

拉罗替尼的推荐剂量为100mg/m²，每日两次口服，可与食物或不与食物一起服用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

3.不良反应的剂量调整

对于3级或4级不良反应：

暂停拉罗替尼直至不良反应消退或改善至基线或1级。如果4周内症状出现缓解，则在下一次剂量调整时恢复用药。如果不良反应在4周内没有缓解，将永久停止使用拉罗替尼。拉罗替尼不良反应的推荐剂量修改如表1所示。

表1 针对不良反应的拉罗替尼推荐剂量调整

a:儿科患者每日两次，每次口服25mg/m²，即使在治疗期间身体表面积超过1.0m²，也应保持该剂量。在第三次剂量调整时，最大剂量应为25mg/m²，每日两次。

4.与强CYP3A4抑制剂合用时的剂量调整

避免在服用拉罗替尼时同时服用强CYP3A4抑制剂，如果无法避免同时使用强CYP3A4抑制剂，则将拉罗替尼的剂量减少50%。强CYP3A抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)、阿扎那韦(艾滋)、利托那韦(抗病毒)、克拉霉素(抗生素)等。停用CYP3A4抑制剂3至5个消除半衰期后，恢复开始使用CYP3A4抑制剂前的拉罗替尼剂量。

5.与强效或中效CYP3A4诱导剂合用时的剂量调整

避免在服用拉罗替尼时同时服用强CYP3A4诱导剂，如果无法避免与强CYP3A4诱导剂同时给药，则将拉罗替尼的剂量加倍。此外与中度CYP3A4诱导剂合用时，拉罗替尼剂量应加倍。

强CYP3A诱导剂包括利福平(抗结核)、利福喷丁：(结核 麻风{抗金黄葡萄球菌})、苯妥英(抗癫痫、抗心律失常、三叉神经痛{精神类})、卡马西平(癫痫 三叉神经痛{镇痛药})、巴比妥(抑制中枢神经系统、抗惊厥、抗癫痫)、圣约翰草(治疗抑郁症焦虑烦躁、失眠)等。停用CYP3A4诱导剂3至5个消除半衰期后，恢复开始使用CYP3A4诱导剂前的拉罗替尼剂量。

6.肝损伤患者的剂量调整

中度(Child-Pugh B)至重度(Child-Pugh C)肝功能损害患者的拉罗替尼起始剂量减少50%。

7.管理

拉罗替尼胶囊或口服溶液可交替使用。不要在下一次预定剂量的6小时内补充遗漏的剂量。如果服用拉罗替尼后出现呕吐，请在预定时间服用下一次剂量。

(1)胶囊

用水吞服整粒胶囊。请勿咀嚼或压碎胶囊。

(2)口服溶液

将玻璃瓶装的拉罗替尼口服溶液储存在冰箱中，首次开瓶90天后，将剩余未使用的拉罗替尼口服液丢弃。在准备口服给药之前，请参阅使用说明。