奥希替尼中国什么时候上市?

赵药师
发布日期:2023-11-24 18:01:38
892

奥希替尼是临床上主要用于治疗非小细胞肺癌的一种药物,在临床上被广泛应用。奥希替尼在中国大陆首次上市时间为2017年

奥希替尼中国什么时候上市?

奥希替尼在临床治疗方面的效果显著,并于2017年在我国上市,患者可以在我国药物市场上购买到奥希替尼。

奥希替尼的上市情况

奥希替尼在我国的上市,意味着中国的非小细胞肺癌患者将有更多的治疗选择。奥希替尼在治疗EGFR基因突变的NSCLC患者方面显示出较好的疗效。进入患者体内后通过靶向抑制EGFR基因突变的活性,达到延长患者的生存期,并提高患者生活质量的效果。

奥希替尼进入医保的情况

奥希替尼已经在我国国家政策的支持下被纳入了医保范围,患者在使用该药物进行治疗时,可以通过医保报销一部分治疗费用,减轻了患者的经济负担。

患者在使用奥希替尼进行治疗时需要在医生的指导下用药,那么奥希替尼在我国上市除了可以使用医保报销外还有哪些方面的好处呢?

奥希替尼在我国上市有哪些好处?

奥希替尼在我国上市给患者的治疗带来了便利,下面为大家详细介绍。

1.提供了治疗便利

奥希替尼在我国上市给患者在治疗非小细胞肺癌方面带来了便利,这意味着医生在给患者治疗时可以根据患者的病情状况第一时间选择奥希替尼进行治疗,给患者带来了治疗的福音。

2.提高治疗效果

奥希替尼在中国的上市,可以给医生提供更多的治疗方案,并应用患者的临床治疗中,有助于提高患者的治疗效果。

3.改善患者生活质量

奥希替尼作为一种靶向治疗药物,在国内上市为中国肺癌患者带来了新的治疗希望。在临床治疗中奥希替尼可以延长患者的生存期,增大治疗信心,提高生活质量。还想了解更多关于奥希替尼的信息?点击免费在线咨询

【温馨提示】患者在使用奥希替尼进行治疗时,需要严格遵循医生的治疗建议和指导,在使用药物治疗时谨遵医嘱,不可以私自更改用药剂量,以保证治疗过程中的用药安全。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
奥希替尼(Osimertinib)
成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用
药品概述
药品信息
特殊人群可以使用奥希替尼吗?
奥希替尼作为一种有效的抗肿瘤药物,在治疗非小细胞肺癌方面显示出显著的 [ 详情 ]
推荐指数:573
2024-11-25 17:23:37
奥希替尼的药物相互作用有哪些?
奥希替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,在临床上被广泛应用于非小细胞肺癌的 [ 详情 ]
推荐指数:621
2024-11-25 17:12:19
奥希替尼的推荐使用剂量是多少?
奥希替尼是一种针对特定基因变异的靶向药物,主要用于非小细胞肺癌的治疗 [ 详情 ]
推荐指数:615
2024-11-25 16:50:28
奥希替尼国内最便捷的购买方式
奥希替尼这款由英国阿斯利康公司研发生产的靶向治疗药物,自2015年获 [ 详情 ]
推荐指数:661
2024-11-25 16:32:44
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196