维奈克拉片(Venetoclax)的副作用管理需根据具体症状采取针对性措施,重点关注血液学毒性、胃肠道反应及肿瘤溶解综合征等常见不良反应。
中性粒细胞减少发生率约41%,建议定期监测血常规。出现3-4级减少时需暂停用药,待恢复后减量重启。可考虑联用粒细胞集落刺激因子(G-CSF),严重感染时需立即抗感染治疗。
恶心(35%)、腹泻(33%)等可通过分次随餐服药缓解。持续呕吐可选用5-HT3受体拮抗剂,腹泻超过48小时需补充电解质。脱水风险患者应加强水分摄入监测。
高危患者需住院监测,治疗前48小时开始水化(2000-3000ml/天)及降尿酸治疗。别嘌醇或拉布立酶需根据肾功能选择,维持尿pH值在7.0-7.5。
52%患者出现疲劳,建议调整活动节奏,保证充足睡眠。低磷血症(13%)需口服磷酸盐制剂,定期监测电解质。体重下降明显者应评估营养状态。
上呼吸道感染(20%)期间避免人群聚集。皮疹(15%)可局部用糖皮质激素,严重时停药。治疗期间禁用强效CYP3A抑制剂,避免加重不良反应。
3级非血液学毒性或4级血液学毒性需暂停用药,恢复后降低1个剂量水平重启。2级毒性持续超过48小时也应考虑减量。肝功能异常患者需调整剂量。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年6月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573
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1.慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
维奈克拉适用于成年慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的治疗
2.急性髓系白血病(AML)
维奈克拉与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿扎胞苷联合用于75岁或以上成人新诊断的急性髓系白血病(AML)的治疗,或有合并症的不能使用强化诱导化疗的患者