莱博雷生(Dayvigo)是一种新型双食欲素受体拮抗剂,专用于治疗入睡困难或睡眠维持困难的失眠症,通过抑制促清醒信号改善睡眠质量。以下从药物特性、作用机制及临床应用等方面展开说明。
莱博雷生由日本卫材公司研发,2019年获美国FDA批准上市,2025年5月在中国获批。通用名称为lemborexant,商品名包括达卫可和Dayvigo。
该药通过竞争性结合食欲素受体OX1R和OX2R,阻断食欲素的促清醒作用,从而减少觉醒信号,增加睡意并调节睡眠节律。
适用于成人失眠症的治疗,特别是表现为入睡困难或睡眠维持困难的患者。需在医生评估后使用,排除其他潜在疾病导致的睡眠障碍。
现有2.5mg、5mg和10mg三种薄膜衣片剂,分别呈淡赤色、淡黄色和橙色,片剂表面刻有相应剂量标识。
与传统催眠药相比,莱博雷生具有更精准的促眠机制,减少次日残留效应,且临床研究中未显示反跳性失眠或依赖性。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212028
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
适用于以睡眠开始和(或)睡眠维持困难为特征的成年失眠患者的治疗。