莱博雷生(Dayvigo)是一种新型双食欲素受体拮抗剂,专用于治疗入睡困难或睡眠维持困难的失眠症,通过抑制促清醒信号改善睡眠质量。以下从药物特性、作用机制及临床应用等方面展开说明。
莱博雷生由日本卫材公司研发,2019年获美国FDA批准上市,2025年5月在中国获批。通用名称为lemborexant,商品名包括达卫可和Dayvigo。
该药通过竞争性结合食欲素受体OX1R和OX2R,阻断食欲素的促清醒作用,从而减少觉醒信号,增加睡意并调节睡眠节律。
适用于成人失眠症的治疗,特别是表现为入睡困难或睡眠维持困难的患者。需在医生评估后使用,排除其他潜在疾病导致的睡眠障碍。
现有2.5mg、5mg和10mg三种薄膜衣片剂,分别呈淡赤色、淡黄色和橙色,片剂表面刻有相应剂量标识。
与传统催眠药相比,莱博雷生具有更精准的促眠机制,减少次日残留效应,且临床研究中未显示反跳性失眠或依赖性。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212028
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。