奥希替尼是一种针对EGFR突变阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物，在全球范围内广受认可。奥希替尼已在中国上市，已进入中国医保，其购买途径多样。患者可以在医院等地获取这一药物。
患者可以通过正规医院及具备资质的药店购买到奥希替尼。此途径最为安全可靠，且患者可以获得专业医生的用药指导和后续跟踪服务。购买时需携带医生开具的处方，并遵循医院或药店的购药流程。
随着互联网的普及，越来越多的患者选择通过在线药店购买奥希替尼。购买前需咨询专业药师，了解药品的详细信息、用法用量及可能的不良反应。
对于部分患者而言，海外购买奥希替尼可能是一个更经济的选择。在选择海外购买时，患者应充分了解相关国家的法律法规，选择可靠的海外药店或医疗机构，并咨询专业医生或药师的意见。
奥希替尼在治疗非小细胞肺癌方面具有高效低毒的特点。其能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期，减少不良反应的发生。这使得奥希替尼成为众多患者和医生的首选治疗药物。
奥希替尼适用于多种EGFR突变的非小细胞肺癌患者，包括辅助治疗、一线治疗以及既往治疗的EGFRT790M突变阳性转移性非小细胞肺癌。其广泛的适应症使得更多患者能够从中受益。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
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奥希替尼(Osimertinib)
奥希替尼适用于
1.EGFR突变阳性非小细胞肺癌的辅助治疗。
2.EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌的一线治疗。
3.既往治疗的EGFRT790M突变阳性转移性非小细胞肺癌。
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
