普拉替尼作为一种重要的治疗药物，患者可以通过购买原研药或仿制药来获得治疗。在国内，普拉替尼已经成功上市，为患者提供了更多的治疗选择和便利。
普拉替尼(GAVRETO)的原研药由美国Blueprint Medicines公司研发，并在2020年9月4日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。患者可以通过正规的国际药品销售渠道或在美国等地区的合法药店购买到该原研药。
除了原研药外，患者还可以选择中国基石药业和老挝卢修斯版等普拉替尼仿制药。这些仿制药在质量上与原研药相近，但价格更为亲民，为患者提供了更多的治疗选择。在国内，患者可以通过正规医疗机构或药店购买到这些仿制药。
普拉替尼已经在国内成功上市，这意味着患者可以在国内正规医疗机构或药店方便地购买到该药物。这一举措为患者带来了新的治疗希望，使更多患者能够受益于普拉替尼的治疗效果。
普拉替尼需储存在20-25°C的室温环境中，这一温度范围有助于保持药物的稳定性，确保其有效性不受损害。在储存过程中，必须避免将药物暴露在过高或过低的温度中，以防药物发生物理变化或失效。
由于潮湿可能导致药物变质，因此普拉替尼在储存过程中必须保持干燥，远离潮湿和水分。可以考虑使用干燥剂来进一步降低湿度，从而维护药物的品质。普拉替尼的原始包装经过特殊设计，旨在保护药物免受外界环境的影响，在储存时应保持包装的完整性，避免破坏或丢弃原始包装。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
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普拉替尼(Gavreto)
普拉替尼适用于经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，以及需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
