目前奥希替尼存在原研药和仿制药多个版本供患者选择。2017年3月，奥希替尼在中国上市，并迅速被纳入医保报销范围，极大地减轻了患者的经济负担，提高了药物的可及性。
奥希替尼可通过正规医院的药房直接购买，这是最为可靠和安全的购买途径，确保药品质量并享受医保报销政策。
患者还可以选择通过具有合法资质的药品零售药店购买奥希替尼，这些药店通常也提供原研药和仿制药的多种选择，方便患者根据自身需求选购。
随着电商的发展，部分正规药品电商平台也开始销售奥希替尼，但需注意选择有资质的商家，并核实药品来源，以确保购买到正规渠道的合格药品。
检查包装完整性，正版奥希替尼的包装通常完好无损，无破损或重新密封的迹象。包装应具有良好的密封性，以防止药物受潮、变质或受到污染。
核实批准文号和制造商信息，正版奥希替尼应有合法的批准文号，可以在相关网站上查询到。包装上应明确标注制造商的名称、地址和联系方式，这些信息可以通过官方渠道进行验证。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
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奥希替尼(Osimertinib)
奥希替尼适用于
1.EGFR突变阳性非小细胞肺癌的辅助治疗。
2.EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌的一线治疗。
3.既往治疗的EGFRT790M突变阳性转移性非小细胞肺癌。
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
