您好,目前尚无使用贝达喹啉治疗急性用药过量的经验,当发生贝达喹啉用药过量时,主要会采取一般措施来支持基本生命功能。
在发生用药过量时,建议患者及时就诊,以便医生能够评估患者的具体情况并提供适当的治疗建议。医生可能会根据患者的症状和体征,采取一些措施来支持患者的生命体征,如给予氧气、维持血压和心率等。
在故意或意外用药过量的情况下,应密切监测患者的生命体征和心电图(特别是QT间期),以评估药物对心脏功能的影响。贝达喹啉与蛋白质高度结合,透析不太可能从血浆中显著去除该药物,一般不会选择透析治疗。
对于任何可能的药物过量情况,您应及时咨询医生或专业医疗机构的意见。医生可以根据最新的药物过量管理建议,为您提供个性化的治疗方案。
接受贝达喹啉治疗的成人患者可能会出现恶心、关节痛、头痛、咯血和胸痛等不良反应。恶心可能是因为药物对患者的胃肠道的刺激。关节痛和头痛是由于药物对神经系统的影响。咯血和胸痛是更为严重的不良反应,与药物对肺部或心血管系统的影响有关。
对于接受贝达喹啉治疗的儿科患者,不良反应会因患者的年龄不同而有所差异。在12岁至18岁以下的儿科患者中,关节痛、恶心和腹痛是最常见的不良反应。这些不良反应可能与贝达喹啉对胃肠道和关节的潜在影响有关。对于5岁至12岁以下的儿科患者,肝酶升高则是最常见的不良反应,这可能与贝达喹啉对肝脏的潜在影响有关。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384
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1.贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,作为联合疗法的一部分,用于治疗患有耐多药结核病(MDR-TB)的成人和儿童患者(5岁及以上,体重至少15kg)。
2.该适应症根据痰培养转阴时间获得加速批准,该适应症的继续批准可能取决于确认性试验中临床获益的验证和描述。
3.不要使用贝达喹啉治疗以下疾病:结核分枝杆菌潜伏感染、药物敏感结核病、肺外结核、非结核分枝杆菌引起的感染。由于临床数据有限,贝达喹啉治疗耐多药结核病HIV感染患者的安全性和有效性尚未确定。