您好！普纳替尼的药代动力学特性表现为在2mg至60mg的剂量范围内，给予癌症患者的普纳替尼的稳态Cmax(最大血浆浓度)和AUC(药时曲线下面积)均呈现出与剂量成比例的增加。随着剂量的增加，药物在体内的浓度和暴露量也相应增加。药代动力学也会受到多种因素的影响，包括年龄、体重、肝肾功能等。
普纳替尼在治疗慢性髓性白血病(CML)方面展现出了不错的效果。作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，普纳替尼能够有效地抑制癌细胞中的特定融合基因活性，如BCR-ABL，从而阻止癌细胞的生长、分裂、扩散和转移。普纳替尼还能显著提高生存期，与传统的治疗手段相比，其疗效更佳。
普纳替尼也存在一定的风险和不良反应，例如高血压、皮疹、腹痛等。普纳替尼并不能完全治愈CML。虽然它可以有效地控制疾病的进展，但通常需要长期使用药物来维持病情的稳定。如果停药，可能会导致白血病复发。对于CML患者来说，普纳替尼更多的是一种控制疾病的手段，而非根治方法。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年03月19日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203469
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表药队长立场，亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
普纳替尼适用于治疗以下成人患者：
1.对至少两种既往激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期(CP)慢性髓性白血病(CML)。
2.加速期(AP)或急变期(BP)CML或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)，无其他激酶抑制剂适应症
3.T315I阳性CML(慢性期、加速期或急变期)或T315I阳性Ph+ALL。
注意：普纳替尼不适用于且不推荐用于治疗新诊断的CP-CML患者。
