克唑替尼美国上市时间?
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发布日期:2023-12-07 16:40:07
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克唑替尼于2011年8月26日在美国上市。

克唑替尼是一种具有突破性的药物,于2011年8月26日在美国获得批准上市,成为治疗非小细胞肺癌的全新靶向药物。克唑替尼的上市为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择,改变了传统化疗对身体的负担和副作用。下文介绍了克唑替尼治疗非小细胞肺癌的优势点。

1.靶向精准,针对性强:克唑替尼主要针对ALK和ROS1阳性的患者,通过精准地作用于肿瘤细胞上的靶点,克唑替尼能够显著抑制肿瘤细胞的生长和扩散,同时减少对正常细胞的损害。

2.疗效显著,生存期延长:临床试验结果显示,与传统的化疗相比,克唑替尼在ALK阳性的非小细胞肺癌患者中具有显著的疗效,可显著延长患者的生存期、缓解肿瘤症状、提高生活质量。

3.安全性好,副作用轻微:与传统化疗相比,克唑替尼的副作用相对较轻,发生率较低。常见的副作用包括眼部不适、恶心、呕吐、腹泻等,但大多数症状轻微,患者可耐受。

4.口服给药,方便易行:克唑替尼为口服制剂,您无需住院或频繁注射治疗,这大大提高了便利性,降低了医疗成本。

您使用克唑替尼可能会出现心动过缓的不良反应,这是由于克唑替尼对心脏的某些受体和通道产生影响所致。

克唑替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制肿瘤细胞生长和扩散,但它也可能会抑制心脏的某些受体和通道,导致心动过缓的发生。症状性心动过缓是一种常见的心律失常,可能会出现晕厥、头晕、低血压等症状。这些症状可能会影响您的生活质量,严重时甚至可能导致心脏骤停。

您在使用克唑替尼期间,需要密切监测心率和血压,及时发现并处理心动过缓。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年09月07日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

克唑替尼(Crizotinib)
成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用.
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