卡马替尼治疗非小细胞肺癌效果怎么样？

在一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究(NCT02414139)中评估了卡马替尼的疗效。符合条件的患者需为有突变导致MET外显子14跳跃、表皮生长因子受体(EGFR)野生型和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性状态的非小细胞肺癌，并且至少有一个实体瘤疗效评估标准(RECIST) 1.1版定义的可测量病变。试验组患者口服卡马替尼 400 mg，每日2次，直到疾病进展或不可接受的毒性。

卡马替尼显著提高非小细胞肺癌总有效率

主要疗效结局衡量指标为总有效率(ORR，为经过治疗后缓解的人数占总人数的比例)，另一个疗效结局衡量标准是缓解持续时间(DOR，为肿瘤第一次评估为缓解开始到第一次评估为病情进展或任何原因死亡的时间)。

总有效率

结果显示，卡马替尼治疗MET外显子14跳跃的突变非小细胞肺癌总有效率为68%，比之前的治疗总有效率（41%）显著提高。

缓解持续时间

卡马替尼治疗MET外显子14跳跃的突变非小细胞肺癌缓解持续时间为12.6个月，比之前治疗的缓解持续时间（9.7个月）显著延长。

参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年03月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591

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