目前，约有3%~4%的非小细胞肺癌（NSCLC）为MET外显子14跳跃（METex14）突变，这种类型的患者通常预后极差，此前尚无针对性治疗方案。卡马替尼（Capmatinib）由诺华制药股份有限公司研发，于2020年5月经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗MET外显子14跳跃突变的晚期或转移型非小细胞肺癌成人患者。
价格
据了解卡马替尼的价格大约在8~9万之间，由于汇率不同，价格有所波动。具体价格，患者可咨询海外医疗服务公司。
病人选择
若肿瘤或血浆标本中存在MET外显子14跳跃突变，可选择接受卡马替尼治疗。如果在血浆标本中没有检测到MET外显子14跳跃突变，则在可行的情况下对肿瘤组织进行检测。
推荐剂量
卡马替尼的推荐剂量为每日两次，每次400mg，饭前或饭后均可。请整片吞下卡马替尼片。不要打碎、压碎或咀嚼药片。如果病人漏服或呕吐了一剂药，要指导病人不要补足剂量，而是在预定的时间服用下一剂药。
不良反应的剂量调整
针对不良反应建议减少卡马替尼的剂量，第一次减少到每日两次，每次300mg，口服给药。第二次减少到每日两次，每次200mg，口服给药。不能耐受每日两次口服200mg的患者永久停用卡马替尼。
间质性肺病(ILD)/肺炎
任何间质性肺病(ILD)/肺炎请停用卡马替尼。
肝毒性
ALT和/或AST升高，总胆红素未升高时，若为3级，可暂停卡马替尼直到恢复到基线ALT/AST。如果7天内恢复到基线水平，则恢复相同剂量的卡马替尼;否则，以减少剂量恢复卡马替尼。若为4级，则永久停用卡马替尼。若无溶血时，ALT和/或AST升高，总胆红素升高时，ALT和/或AST大于3倍ULN，总胆红素大于2倍ULN，则永久停用卡马替尼。
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年03月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591
