BTK抑制剂(BTKi)的出现为广大淋巴瘤患者带来了新的治疗选择与希望，目前已经成为慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、复发/难治性套细胞淋巴瘤(R/R
MCL)和华氏巨球蛋白症(WM)的标准治疗方案。
其中，阿卡替尼(Acalabrutinib)和泽布替尼(zanubrutinib)同属于BTK抑制剂，本文分别从疗效、国内上市情况、医保情况对这两种药物进行了对比。
（阿卡替尼-英国阿斯利康）
疗效区别
泽布替尼是新一代BTK抑制剂，通过优化分子结构，有效地提高了药物的安全性。同时泽布替尼对激酶具有高度选择性，这一点要优于阿卡替尼。
临床研究表明，泽布替尼有望成为其他BTK抑制剂(包括阿卡替尼)不耐受患者的治疗选择。
国内上市情况
2020年6月3日，泽布替尼获得药监局批准在国内上市，商品名为百悦泽。用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者和既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。
而阿卡替尼目前仍未在我国获批上市。
医保情况
经查询显示，泽布替尼目前已被纳入2022年国家医保乙类目录，有效期为2022年1月1日至2023年12月31日。
而阿卡替尼由于未在国内上市，当然也未进入医保。
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参考资料： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
