考比替尼的推荐剂量方案为60 mg（三片20 mg片剂），在每28天周期的前21天每天口服一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
考比替尼与食物同服或不与食物同服。
如果错过了一剂考比替尼，或者服用该剂量时出现呕吐，则继续服用下一个计划剂量。
剂量调整
与CYP3A抑制剂一起使用
不要在服用考比替尼时服用强或中度CYP3A抑制剂。
如果同时短期（14天或更少）使用中度CYP3A抑制剂是不可避免的患者需要服用60mg 的考比替尼，那么将考比替尼剂量减少至20mg。停用中度CYP3A抑制剂后，恢复先前剂量60mg。
对于服用低剂量考比替尼（每天40或20 mg）的患者，可使用强或中度CYP3A抑制剂的替代药物。
减少考比替尼的推荐剂量
第一次剂量减少 | 40mg口服，每日1次 |
第一次剂量减少 | 20 mg口服，每日1次 |
后续剂量减少 | 如果不能耐受每日一次口服20mg，则永久停用考比替尼 |
不良反应的剂量调整
不良反应及严重程度 | 考比替尼的剂量调整 |
新的原发性恶性肿瘤（皮肤和非皮肤） | 不需要修改剂量 |
出血 | |
3级 | 减少考比替尼的剂量4周。· 如果改善到0级或1级，在下一剂时恢复用药剂量。 如果4周内没有改善，永久停止使用考比替尼。 |
4级 | 永久停止使用考比替尼。 |
皮肤反应 | |
2级（无法忍受），3级或4级 | 减少剂量 |
浆液性视网膜病变或视网膜静脉阻塞 | |
浆液性脉络膜视网膜病变 | 减少考比替尼的剂量4周。· 如果症状好转，在下一剂时恢复用药剂量。 如果4周内没有改善，永久停止使用考比替尼。 |
视网膜静脉阻塞 | 永久停止使用考比替尼。 |
肝脏实验室异常和肝毒性 | |
4级（首次出现） | 减少考比替尼的剂量4周。· 如果改善到0级或1级，在下一剂时恢复用药剂量。 如果4周内没有改善到0级或1级，永久停止使用考比替尼。 |
4级（复发） | 永久停止使用考比替尼。 |
光敏性 | |
2级（无法忍受），3级或4级 | 减少考比替尼的剂量4周。· 如果改善到0级或1级，在下一剂时恢复用药剂量。 如果4周内没有改善到0级或1级，永久停止使用考比替尼。 |
其他 | |
2级（无法忍受）不良反应· 或任何3级不良反应 | 减少考比替尼的剂量4周。· 如果改善到0级或1级，在下一剂时恢复用药剂量。 如果4周内没有改善到0级或1级，永久停止使用考比替尼。 |
4级（首次出现） | 减少考比替尼剂量直到不良反应改善到0级或1级。然后在下一个低剂量水平恢复 或永久停止。 |
4级（复发） | 永久停止使用考比替尼。 |
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2023年5月的说明书，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=206192
1、不可切除或转移性黑色素瘤
考比替尼与威罗菲尼合联用用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者
2、组织细胞瘤
考比替尼作为一种单一药物，适用于成人组织细胞肿瘤患者的治疗
