是国内首个、世界第二的肺癌第三代EGFR靶向药
本品主要由CYP3A4 酶代谢,临床研究显示本品与CYP3A4强抑制剂联用会导致暴露量显著增加(AUC 增加3.1~4.0 倍),治疗期间应慎用对CYP3A4酶有强抑制作用的药物(如克拉霉素等大环内酯类抗菌药物、伊曲康唑等三唑类抗真菌药物和洛匹那韦等抗人类免疫缺陷病毒的蛋白酶抑制剂)。
临床研究显示本品与CYP3A4强诱导剂联用会导致暴露量显著降低(AUC降低约90%),治疗期间应慎用对CYP3A4酶有强诱导作用的药物(如利福平、卡马西平、苯妥英钠和圣约翰草等)。
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