2023年5月份，美国艾伯维（Abbvie）宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准双特异性抗体疗法Epkinly上市，用于治疗接受二线或多线系统治疗后复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者，今天就来介绍一下这个药物的具体效果以及如何进行使用，一起来学习一下吧！
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epkinly
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美国艾伯维 获得 FDA 批准上市，成为首个（也是唯一一个）用于治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的双特异性抗体药物。
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别名:Epcoritamab-bysp
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剂型:冻干粉
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规格:4mg/0.8ml
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有效期:24个月
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上市时间:2023年5月
EPKINLY用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成人患者，包括惰性淋巴瘤引起的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤，以及两种或两种以上系统治疗后的高级别B细胞淋巴瘤
该适应症根据缓解率和缓解的持久性获得加速批准，对该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述
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4001551018
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