项目介绍
用法
入选条件
排除条件
实验中心
备注
Telisotuzumab vedotin(ABBV-399)治疗经治的c-Met+ 非小细胞肺癌受试者的2 期、开放安全性和有效性研究
静脉输注用冻干粉;
规格:每瓶100mg; 静脉(IV)输注给药,每14天一次,每次1.9mg/kg。
用药时程:连续给药直至疾病进展或者符合中止研究的标准。
1.在签署ICF时年龄≥18周岁;
2.组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性非小细胞肺癌;
3.已确认不存在 EGFR、ALK或 ROS1靶向治疗作为主要治疗的指征;
4.同意提供存档或新鲜的肿瘤组织;
5.基于 RECIST 1.1 的标准,具有可测量病灶;
6.体能状态较好,至少可以自由走动及从事轻体力或者坐着的工作(ECOG≤1)。
暂无
安徽/北京/福建/广东/广西/河北/黑龙江/河南/江苏/江西/吉林/辽宁/山东/上海/四川/新疆/云南/浙江
符合上述简要入排条件不代表确定入组,最后能否入组由研究医生绝对。