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靶向治疗招募c-Met+非小细胞肺癌患者
招募中
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靶向治疗招募c-Met+非小细胞肺癌患者
适应症:非小细胞肺癌
推荐级别:
全星 全星 全星 全星
登记号:
CTR20190277
项目用药:
输注用无菌冻干粉Telisotuzumab Vedotin
药物类型:
靶向药
试验分期:
II期
人数:
20
年龄:
18~75岁
截止日期:
2022年12月31日
免费咨询
项目介绍
用法
入选条件
排除条件
实验中心
备注

Telisotuzumab vedotin(ABBV-399)治疗经治的c-Met+ 非小细胞肺癌受试者的2 期、开放安全性和有效性研究

静脉输注用冻干粉; 

规格:每瓶100mg; 静脉(IV)输注给药,每14天一次,每次1.9mg/kg。

 用药时程:连续给药直至疾病进展或者符合中止研究的标准。

1.在签署ICF时年龄≥18周岁;

2.组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性非小细胞肺癌;

3.已确认不存在 EGFR、ALK或 ROS1靶向治疗作为主要治疗的指征;

4.同意提供存档或新鲜的肿瘤组织;

5.基于 RECIST 1.1 的标准,具有可测量病灶;

6.体能状态较好,至少可以自由走动及从事轻体力或者坐着的工作(ECOG≤1)。


暂无

安徽/北京/福建/广东/广西/河北/黑龙江/河南/江苏/江西/吉林/辽宁/山东/上海/四川/新疆/云南/浙江

符合上述简要入排条件不代表确定入组,最后能否入组由研究医生绝对。

发布时间:2022-09-20 16:55:34
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