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实验中心
抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究
剂型:注射液
规格:100mg (5mL)/瓶
用法用量:静脉滴注,每两周一次,每次100mg
用药时程:每28天为一个周期,直至出现疾病进展、死亡、不可耐受、开始其他抗肿瘤治疗或主动退出等。
1. 受试者年龄≥18岁,男女不限。
2. 受试者必须具有组织学或细胞学证实的转移性或不可切除的晚期非小细胞肺癌或其他实体瘤(包括但不限于头颈癌、结直肠癌等),经标准治疗后疾病进展,或对标准治疗不耐受,或拒绝标准治疗。
3. 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0-1分。
4. 符合RECIST v1.1定义的可测量病灶
暂无
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