贝组替凡适用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)综合征的成年患者，这些患者需要治疗伴发的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)，但不需要立即进行手术。

片剂：40mg，蓝色，椭圆形，薄膜包衣，一面有 "177 "的压印，另一面无压印。

血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心(≥25%)

【孕妇】告知孕妇和具有生育能力的女性该药物对胎儿的潜在风险。

【哺乳期女性】由于母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应，建议妇女在使用本品治疗期间和最后一次治疗后1周内不要母乳喂养。

【有生殖潜力的男性和女性】建议具有生育能力的女性在使用贝组替凡治疗期间和最后一次用药后的1周内使用有效的非激素避孕药，因为贝组替凡会使某些激素避孕药失效。建议有生育能力女性伴侣的男性患者在使用贝组替凡治疗期间和最后一次用药后1周内采取有效的避孕措施。

【儿科患者】在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。

【老年患者】临床试验并未包括足够数量的65岁及以上患者，因此无法确定他们的反应是否与年轻患者不同。

【肾脏损伤患者】对于轻度和中度肾功能损害患者，不建议调整贝组替凡的剂量，尚未对重度肾功能损害患者进行研究。

【肝脏损伤患者】对于轻度肝功能损害的患者，不建议调整贝组替凡的剂量，尚未对中度或重度肝功能损害患者进行研究。

【UGT2B17和CYP2C19双重代谢不良者】UGT2B17和CYP2C19双重代谢不良的患者具有较高的贝组替凡暴露，这可能会增加贝组替凡不良反应的发生率和严重程度，密切监测这些患者的体征和症状。

不建议与UGT2B17或CYP2C19抑制剂同用，此外不建议与敏感的CYP3A4底物以及激素避孕药合用。