生产厂家
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美国默沙东
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药物价格
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通用名称
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贝组替凡(Welireg)
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商品名称
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贝组替凡
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英文名称
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belzutifan
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其他别称
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适应症
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贝组替凡适用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)综合征的成年患者,这些患者需要治疗伴发的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET),但不需要立即进行手术。 |
适应靶点
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HIF-2α
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主要成分
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贝组替凡
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剂型
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片剂
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规格
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40mg*90片
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适应人群
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适用于需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的von pel- lindau (VHL)病患者,不需要立即手术治疗。
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性状
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片剂:40mg,蓝色,椭圆形,薄膜包衣,一面有 "177 "的压印,另一面无压印。 |
用法用量
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推荐剂量为120mg,每日口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性;应在每天同一时间服用,可随餐或不随餐服用;建议患者整片吞下。在吞咽之前,不要咀嚼、压碎或劈开本品;如果错过了一剂贝组替凡,可以在同一天尽快服用。第二天恢复正常的每日剂量计划;如果在服用本品后出现呕吐,请勿再次服用,第二天服用下一剂。具体剂量调整见表格。 |
不良反应
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血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心(≥25%) |
注意事项
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使用贝组替凡后需要注意贫血、缺氧和胚胎-胎儿毒性。 |
特殊人
群用药 |
【孕妇】告知孕妇和具有生育能力的女性该药物对胎儿的潜在风险。 【哺乳期女性】由于母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应,建议妇女在使用本品治疗期间和最后一次治疗后1周内不要母乳喂养。 【有生殖潜力的男性和女性】建议具有生育能力的女性在使用贝组替凡治疗期间和最后一次用药后的1周内使用有效的非激素避孕药,因为贝组替凡会使某些激素避孕药失效。建议有生育能力女性伴侣的男性患者在使用贝组替凡治疗期间和最后一次用药后1周内采取有效的避孕措施。 【儿科患者】在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。 【老年患者】临床试验并未包括足够数量的65岁及以上患者,因此无法确定他们的反应是否与年轻患者不同。 【肾脏损伤患者】对于轻度和中度肾功能损害患者,不建议调整贝组替凡的剂量,尚未对重度肾功能损害患者进行研究。 【肝脏损伤患者】对于轻度肝功能损害的患者,不建议调整贝组替凡的剂量,尚未对中度或重度肝功能损害患者进行研究。 【UGT2B17和CYP2C19双重代谢不良者】UGT2B17和CYP2C19双重代谢不良的患者具有较高的贝组替凡暴露,这可能会增加贝组替凡不良反应的发生率和严重程度,密切监测这些患者的体征和症状。 |
禁忌症
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尚不明确。 |
药物相
互作用 |
不建议与UGT2B17或CYP2C19抑制剂同用,此外不建议与敏感的CYP3A4底物以及激素避孕药合用。 |
药物过量
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贝组替凡药物过量没有特效治疗方法。在怀疑用药过量的情况下,应停用贝组替凡并进行支持性护理。每天两次、每次120mg的剂量会导致3级缺氧,每天一次、每次240mg的剂量(约为推荐剂量的2倍)会导致 4级血小板减少。
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贮存方法
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储存在20°C-25°C下;允许在15°C-30°C的温度下进行运输。
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有效期
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24个月
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药代动
力学 |
中位Tmax出现在用药后1-2小时。
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贝组替凡被广泛应用于临床肿瘤治疗中。它属于一类被称为血管生成抑制剂的药物,通过抑制肿瘤生长所需的新血管形成,从而抑制癌细胞的生长和扩散。贝组替凡在许多癌症类型的治疗中显示出良好的疗效,成为重要的治疗选项之一。
一项开放标签的临床试验对贝组替凡的疗效进行了评估,该试验共纳入了61名患者,这些患者根据实体瘤反应评价标准(RECIST)v1.1,至少有一个可测量的实体瘤位于肾脏。
主要疗效终点是总体反应率(ORR),由IRC使用RECISTv1.1进行放射学评估。其他疗效终点包括反应持续时间(DoR)和反应时间(TTR)。
试验结果显示,总体反应率(ORR)达到49%,VHL相关RCC的中位TTR为8个月(2.7-19个月)。
贝组替凡是一种用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)综合征的成年患者的药物。这些患者通常需要治疗伴发的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET),但并不需要立即进行手术。贝组替凡属于一类叫做抗血管内皮生长因子(VEGF)的抗肿瘤药物,它可以通过抑制血管生成,从而减缓或抑制肿瘤的生长和扩散。在医生的指导下,患者可以根据具体情况进行贝组替凡的用法和用量调整。
(1)贝组替凡的推荐剂量为120mg,每日口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
(2)贝组替凡应在每天同一时间服用,可随餐或不随餐服用。
(3)建议患者整片吞下。在吞咽之前,不要咀嚼、压碎或劈开本品。
(4)如果错过了一剂贝组替凡,可以在同一天尽快服用。第二天恢复正常的每日剂量计划。不要额外服用药片来弥补错过的剂量。
(5)如果在服用本品后出现呕吐,请勿再次服用,第二天服用下一剂。
表1总结了贝组替凡针对不良反应的剂量调整。建议减少剂量为:
(1)第一次减少剂量:贝组替凡80mg每日口服一次
(2)第二次减少剂量:贝组替凡40mg每日口服一次
(3)第三次减少剂量:永久停用
表1:针对不良反应的推荐剂量调整
像其他药物一样,贝组替凡也可能引起副作用。不同患者对贝组替凡的耐受性和副作用表现可能会有所不同,因此在使用该药物时,医生会根据患者的具体情况进行评估和监测,以确保安全有效的治疗。在接受贝组替凡治疗期间,患者应密切观察任何不适症状,并及时向医生报告。
最常见(≥25%)的不良反应(包括实验室异常)是血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。
贝组替凡的副作用通常是可控制和短暂的,且在治疗结束后会逐渐消退。在接受贝组替凡治疗期间,患者应密切配合医生的监测和指导,及时报告任何异常反应,并遵循医生的建议进行处理。
在使用贝组替凡之前,有一些重要的注意事项需要患者和医生共同考虑。贝组替凡属于一类强效的抗肿瘤药物,因此在使用过程中需要严格遵守医生的指导和监测。在开始使用贝组替凡之前,患者应与医生充分沟通,并了解相关的安全信息和注意事项。
贝组替凡可导致严重贫血,需要输血。
(1)在开始接受贝组替凡治疗前和整个治疗过程中定期监测贫血情况。密切监测UGT2B17和CYP2C19双重代谢不良的患者,因为潜在的暴露增加可能会增加贫血的发生率或严重程度。
(2)根据临床指征给患者输血。对于血红蛋白<9g/dL的患者,应暂停使用贝组替凡直到血红蛋白≥9g/dL,然后根据贫血的严重程度减少剂量或永久停用贝组替凡。
(3)对于危及生命的贫血或需要紧急干预时,应暂停贝组替凡直到血红蛋白≥9g/dL,然后减少剂量或永久停用贝组替凡。
(4)不建议接受贝组替凡治疗的患者使用促红细胞生成素(ESA)治疗贫血。对于接受贝组替凡治疗并出现贫血的患者,尚未确定使用促红细胞生成素(ESA)的安全性和有效性。
贝组替凡可导致严重缺氧,可能需要停药、补充氧气或住院治疗。
(1)在开始接受贝组替凡治疗前和整个治疗过程中定期监测血氧饱和度。如果运动后氧饱和度降低(如脉搏血氧饱和度<88%或pao2≤55mmhg),可考虑暂停使用贝组替凡,直到运动后脉搏血氧饱和度>88%,然后以相同剂量或减少剂量恢复使用。
(2)对于静息时氧饱和度降低(如脉搏血氧饱和度<88%或PaO2≤55mmHg)或有紧急干预指征的情况,应暂停贝组替凡直到问题得到解决,然后以较小的剂量恢复贝组替凡的使用。
(3)对于危及生命的缺氧或反复出现症状性缺氧,应永久停用贝组替凡。
(4)建议患者立即向医护人员报告缺氧迹象和症状。
孕妇服用贝组替凡可能会对胎儿造成伤害。
告知孕妇和具有生育能力的女性该药物对胎儿的潜在风险。建议具有生育能力的女性在使用贝组替凡治疗期间和最后一次用药后的1周内使用有效的非激素避孕药,因为贝组替凡会使某些激素避孕药失效。建议有生育能力女性伴侣的男性患者在使用贝组替凡治疗期间和最后一次用药后1周内采取有效的避孕措施。
贝组替凡是一种抗肿瘤药物,常用于治疗多种癌症。然而与其他药物一样,贝组替凡也可能与其他药物发生相互作用,这可能对治疗效果和患者的健康产生影响。因此在使用贝组替凡时,了解相关药物的相互作用非常重要。
UGT2B17或CYP2C19抑制剂
贝组替凡与UGT2B17或CYP2C19抑制剂合用会增加贝组替凡的血浆暴露量,这可能会增加贝组替凡不良反应的发生率和严重程度。监测贫血和缺氧情况,并根据建议减少贝组替凡的剂量。
(1)敏感的CYP3A4底物
与CYP3A4底物合用贝组替凡会降低CYP3A底物的浓度,从而可能降低这些底物的疗效。对于UGT2B17和CYP2C19双重代谢不良的患者,这种降低的幅度可能更为明显。避免将威贝组替凡与敏感的CYP3A4底物联合给药,因为浓度的微量降低可能导致底物治疗失败。如果无法避免联合用药,请根据其处方信息增加敏感CYP3A4底物的剂量。
(2)激素避孕药
贝组替凡与激素类避孕药同服可能会导致避孕失败或突破性出血增加。
如有任何与贝组替凡相关的药物相互作用疑虑,患者应及时与医生沟通,以便得到专业的建议和指导,确保药物治疗的最佳效果。
贝组替凡是一种广泛使用的抗肿瘤药物,被认为是一种高效的治疗选项。然而与其他抗癌药物一样,贝组替凡的价格相对较高,这可能对患者和医疗系统带来一定的经济压力。因此,在考虑购买和使用贝组替凡之前,有必要了解相关的价格和购买方式。
因价格会受到汇率浮动及其他因素的影响,贝组替凡的价格尚不明确,具体价格还请以实际售价为准。如果您还有什么疑问,可以点击进行一对一的免费咨询
贝组替凡(Bevacizumab)是一种重要的抗肿瘤药物,被广泛应用于临床肿瘤治疗。对于患有特定类型癌症的患者来说,购买贝组替凡可能是治疗过程中不可避免的一部分。了解贝组替凡的购买渠道对患者和医生都至关重要,因为它涉及到药物的可及性、价格和安全性等方面的考虑。
一些患者可能选择到海外购买贝组替凡。这种情况下,患者需要找到合法的国际药店或医疗机构,并遵循当地法律法规进行购买。然而,海外购买通常伴随着一系列挑战,如药物的合法性、运输和报关手续、可能的高额费用等。
对于某些患有特定疾病的患者,参与贝组替凡的临床试验可能是一个选择。临床试验通常由医疗机构或药物研究中心组织,患者可以通过与医生沟通,了解贝组替凡的临床试验是否适合自己,并参与其中。
一些慈善机构可能为患有特定类型癌症的患者提供购买贝组替凡的资助或补助计划。患者可以咨询当地的慈善机构,了解是否有相关的支持和帮助。
无论选择哪种购买方式,患者都应确保遵循医生的指导,并购买正规渠道的药品,以确保药物的质量和安全性。如何查找正规渠道?点击免费在线咨询