维莫非尼2023年医保后价格是多少?

郭药师
发布日期:2025-01-09 10:04:25
1987

维莫非尼是一种BRAF激酶抑制剂,适用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病患者。维莫非尼目前已在中国上市,并且已经纳入我国医保目录,本文详细介绍了维莫非尼的医保价格、作用机制和疗效等信息。

1.2023年维莫非尼医保后的价格是多少?

2017年3月,维莫非尼获得中国药监局(NMPA)批准,正式踏入国内市场。维莫非尼是国内首个获批上市的高选择性BRAF抑制剂,并且已经纳入我国医保目录。但只有经NMPA批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的患者,才可享受维莫非尼的医保价格优惠。

2023年,湖北药械集中采购服务平台和河南医药集中采购平台公布了维莫非尼最新的医保后价格,规格为0.24g*56片,两省医保后价格均为685美元每盒。需要注意的是,受各地区医保政策和供药需求等影响,其他地区维莫非尼医保后价格可有所区别,以上仅做参考,请以各地区实际报价为准。

2.维莫非尼的作用机制是什么?

在约40%的黑色素瘤患者中检测到BRAF V600E突变,在约5%的黑色素瘤患者中检测到BRAFV 600K突变。MAPK通路的激活会导致细胞增殖的持续刺激并抑制程序性细胞死亡。

维莫非尼可以抑制BRAF突变,选择性地与BRAF V600E激酶的ATP结合位点结合并抑制其活性。维莫非尼对突变BRAF的生化亲和力转化为对ERK磷酸化和仅在BRAF突变细胞系中的细胞增殖的有效抑制。

3.维莫非尼的疗效怎么样?

在动物模型实验中,证明维莫非尼在携带BRAF V600E突变的细胞中实现了肿瘤消退。对于携带BRAF V600E突变的患者,使用维莫非尼治疗不可切除的转移性黑色素瘤的I、II和III期临床试验表明,客观缓解率均在50%至80%。中位无进展生存期达卡巴嗪组仅为2个月,接受维莫非尼治疗的患者延长至7个月,而中位总生存期则从达卡巴嗪治疗的9个月,延长至14个月。想了解更多关于维莫非尼临床疗效的信息,请点击免费在线咨询

随着研究的逐渐深入,维莫非尼与其他激酶抑制剂以及免疫疗法的联合疗法将提高其治疗潜力。但维莫非尼治疗也存在一些限制和挑战,部分患者可能对维莫非尼产生耐药性,导致治疗效果减弱或失效。并且在维莫非尼用药过程中,需密切监测患者是否出现副作用,以便于及时处理,避免延误治疗,产生不利影响。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429
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维莫非尼(Zelboraf)
成人。妊娠期、哺乳期女性,以及老人和儿童患者在医生指导下用药。
药品概述
药品信息
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
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