贝组替凡(Welireg)购买渠道有哪些

发布日期:2026-01-04 08:43:23
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贝组替凡(Welireg)是一款用于治疗vonHippel-Lindau(VHL)相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的处方药物。

贝组替凡(Welireg)购买渠道有哪些

海外购买

(1)、患者可以选择前往贝组替凡已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。

(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。

医疗服务机构购买

(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。

(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。

贝组替凡(Welireg)注意事项‌

‌治疗启动前的必要评估‌

‌(1)、妊娠核查‌:开始治疗前,‌必须‌对具有生育潜能的女性进行妊娠状态验证。孕期使用本品会对胎儿造成危害。

(2)‌、血液学与氧饱和度监测‌:治疗前需检测血红蛋白水平(预防贫血)和氧饱和度(预防缺氧)。

‌(3)、患者咨询‌:医生需告知患者及其伴侣关于胚胎-胎儿毒性风险,并指导使用有效的‌非激素‌避孕措施,因为本品可能导致某些激素避孕药失效。避孕措施需持续至末次给药后1周。

‌剂量、给药与漏服处理‌

(1)‌、推荐剂量‌:120mg,每日一次口服,可与食物同服或空腹服用。应每日同一时间服药。

‌(2)、服用方法‌:必须整片吞服,‌不得‌咀嚼、压碎或掰开药片。

‌(3)、漏服与呕吐处理‌:若漏服,应在当天想起时尽快补服,次日按原计划时间恢复常规服药。‌不应‌服用双倍剂量弥补漏服。若服药后呕吐,‌不应‌补服,应在次日常规时间服用下一次剂量。

‌药物相互作用‌

(1)、避免与‌敏感CYP3A4底物‌(如某些他汀类药物、抗心律失常药)联用,因为本品会降低其血药浓度,可能导致治疗失败。

(2)、与‌UGT2B17或CYP2C19抑制剂‌联用会增加贝组替凡的血药浓度,从而可能增加贫血和缺氧的风险及严重程度,需加强监测并考虑降低本品剂量。

如何辨别贝组替凡(Welireg)真伪‌

‌核实源头与包装‌

‌(1)、来源追溯‌:确保药品直接来源于医生处方和正规药房,核对药瓶标签上的生产商应为“MerckSharp&DohmeCorp.”(默沙东公司)。

‌(2)、包装完整性‌:检查药瓶密封是否完好,瓶盖为儿童安全盖。瓶内应包含两个干燥剂罐(‌不可食用‌)。

(3)‌、标签信息‌:核对药品名称(WELIREG)、有效成分(Belzutifan)、规格(40mg)、NDC码(0006-5331-01)是否清晰准确,并与处方一致。

(4)‌、药片外观‌:根据官方描述,贝组替凡药片为‌蓝色、椭圆形薄膜衣片‌,一面刻有“‌177‌”字样,另一面为空白。收到药物时可对比此描述进行检查。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215383
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贝组替凡(Welireg)

贝组替凡适用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)综合征的成年患者,这些患者需要治疗伴发的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET),但不需要立即进行手术。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
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