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适用于治疗成人老视(presbyopia)。
无菌、透明、无色至微黄色、略黏稠的眼科溶液。
每眼滴注1滴Qlosi滴眼液。如需延长疗效至8小时,可在首次给药后2至3小时重复滴注1次。Qlosi滴眼液可每日使用或按需使用,每日最多使用2次。
若需同时使用其他局部眼科药物,不同药物之间应至少间隔5分钟给药。
使用后应丢弃单次使用的药瓶。
最常见的不良反应(发生率5%至8%)包括:滴注部位疼痛、头痛,另有2%至5%的患者报告视力模糊。多数不良反应为轻度、短暂且可自行缓解。
1.视力模糊
2.视网膜脱离风险
3.虹膜炎
4.隐形眼镜佩戴
5.眼部损伤或污染风险
【孕妇】尚无足够且控制良好的研究评估Qlosi滴眼液在孕妇中的使用风险。动物研究中,口服Qlosi滴眼液在远高于人用剂量时可导致母体毒性、胎儿骨骼异常及体重下降。建议仅在潜在获益大于风险时使用。
【哺乳期女性】尚无数据表明Qlosi滴眼液是否存在于人乳中,或对哺乳婴儿或乳汁分泌有影响。Qlosi滴眼液及其代谢物在哺乳大鼠乳汁中检出。应权衡哺乳益处与母亲对Qlosi滴眼液的临床需求及对婴儿的潜在风险。
【具有生殖潜力的男性和女性】动物研究中,口服Qlosi滴眼液在远高于人用剂量时可导致生育力下降、精子活力降低和形态异常。临床相关性尚不明确。
【儿童使用】老视为年龄相关性疾病,不发生于儿童群体。
【老年人使用】Qlosi滴眼液的临床研究未纳入65岁及以上受试者。其他眼科用Qlosi滴眼液的研究未发现老年人与年轻患者在安全性方面存在显著差异,但本品在65岁以上患者中的安全性和有效性尚未确立。
【肾功能损害】说明书中尚未明确。
【肝功能损害】说明书中尚未明确。
对Qlosi滴眼液活性成分或任何辅料存在已知超敏反应的患者禁用。
说明书中尚未明确。