MRTX849主要名称为阿达格拉西布，又可被称为Krazati，MRTX849的研发是基于对KRAS基因的深入研究和理解。KRAS基因突变与多种癌症的发生和发展密切相关，包括肺癌、结直肠癌和胰腺癌等。以往KRAS基因突变一直被认为是难以治疗的靶点，因此MRTX849的研发被视为一项重大突破。

mrtx849成分是什么？

mrtx849的主要活性成分是阿达格拉西布。KRAS基因突变会导致细胞异常增殖和分化，从而促进肿瘤的形成和发展。作为KRAS G12C的不可逆抑制剂，mrtx849可共价结合KRAS G12C中的突变半胱氨酸，将突变KRAS蛋白锁定在失活状态，阻止下游信号传导，而不影响野生型KRAS蛋白。mrtx849抑制KRAS G12C突变细胞的肿瘤细胞生长和活性，并在KRASG12C突变的肿瘤移植模型中以最小的脱靶活性导致肿瘤消退。

MRTX849在国内上市了吗？

MRTX849在临床试验中显示出良好的疗效和安全性，它已被美国食品药品监督管理局(FDA)授予“突破性疗法”和“优先审批”地位。这意味着MRTX849在治疗KRAS基因突变相关癌症方面具有潜在的重要意义，并且优先审批加速了该药物的上市过程。

尽管MRTX849带来了新的希望，但在中国它仍然是一种处于研究阶段的药物，截止2023年10月尚未踏入中国市场。临床试验的持续进行将进一步评估它在中国患者中的疗效和安全性，以确保患者能够获得最佳的治疗效果。

MRTX849已获批的适应症有哪些？

MRTX849被FDA批准用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者，这些患者经过检测确认为KRAS G12C突变，并且至少接受过一次全身治疗。

1.mrtx849的治疗效果

根据KRYSTAL-1临床试验的队列研究结果，对于既往接受过铂类化疗和免疫治疗的KRASG12C突变非小细胞肺癌患者，mrtx849表现出良好的临床疗效，且未观察到新的不良反应。

在该研究中，mrtx849的中位缓解持续时间为8.5个月，客观缓解率为42.9%。中位无进展生存期为6.5个月，中位总生存期为12.6个月。97.4%的患者出现了与mrtx849治疗相关的不良反应。其中52.6%的患者出现了1-2级的不良反应，而44例患者出现了≧3级的不良反应。更多mrtx849的临床疗效，请点击免费在线咨询

MRTX849的研发为那些患有KRAS基因突变的肺癌患者提供了新的治疗选择，然而MRTX849的进一步研究仍然是有必要的。这可以完善对MRTX849的了解，并最大限度地提高治疗效果。