玛贝兰妥单抗为BCMA导向抗体偶联药物,眼部毒性突出,患者须主动配合眼科监测、规范用药并做好自我防护。
用药前、每次给药前均须到眼科接受裂隙灯检查和视力评估,不可因无症状而缺席。
部分角膜改变早期无自觉症状,仅能通过检查发现。
出现新发或加重视力变化时,应尽快加做眼科检查。
自首次输注起至治疗结束,每日至少4次使用不含防腐剂的人工泪液。
治疗期间避免佩戴隐形眼镜;如需绷带型隐形眼镜,须由眼科医师指导。
注意用眼卫生,避免揉眼。
警惕视物模糊、视力下降、干眼、畏光、眼内异物感、眼刺激感、眼痛等症状。
出现上述症状立即告知医护人员,不可自行停药或拖延。
视力可能受影响,驾驶、阅读或操作机械时须格外谨慎。
夜间驾驶受限时避免夜间出行。
本品每3周静脉输注一次,约30分钟,应按计划接受输注,漏约须尽快联系医护改期。
不得自行调整剂量;因不良反应减量后,剂量不会回升,须理解并配合。
血小板可能下降,注意观察皮肤瘀斑、牙龈出血、鼻出血等表现,及时报告。
出现发热、咳嗽、气短等症状应警惕感染,尽早就医。
注意个人卫生,减少去人群密集场所。
出现新发或加重的气短、胸痛、咳嗽,须立即告知医护人员,警惕间质性肺病。
按医嘱复查血常规和肝功能。
出现明显乏力、恶心、腹泻等不适及时反馈。
育龄女性治疗期间及末次给药后4个月内采取有效避孕;用药前须做妊娠试验。
男性患者及育龄女性伴侣治疗期间及末次给药后6个月内采取有效避孕。
本品可损害胎儿,治疗期间若怀孕或怀疑怀孕,立即告知医生。
治疗期间及末次给药后3个月内不得哺乳。
本品可能损害男女生育力,男性损害可能不可逆;有生育计划者用药前应与医生充分沟通。
了解本品仅通过REMS限制程序供应,须签署加入并遵守监测要求。
随身携带患者指南,主动向医护人员报告正在使用本品。
妥善保管药物,配合医院完成规范输注和随访。
与硼替佐米、地塞米松联合,用于既往接受至少2线治疗(包含蛋白酶体抑制剂以及免疫调节药物)的成人复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。