帕妥珠单抗(Pertuzumab)是一种重组人源化单克隆抗体类抗肿瘤药物,属于HER2靶向治疗药物。虽然帕妥珠单抗具有明确的治疗价值,但用药过程中仍可能出现不同程度的不良反应。
以下列出了在不同临床试验中,帕妥珠单抗联合治疗方案中报告的最常见不良反应(发生率>30%):
极其常见(>30%):腹泻(67%)、脱发(61%)、中性粒细胞减少症(53%)、恶心(42%)、疲劳(37%)、皮疹(34%)、外周神经病变(32%)。
常见(≥10%且<30%):包括呕吐、口腔炎、贫血、乏力、外周水肿、头痛、味觉障碍等。
帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛方案:脱发、中性粒细胞减少、腹泻、恶心。
FEC序贯帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛方案:疲劳、脱发、腹泻、恶心、呕吐、中性粒细胞减少。
帕妥珠单抗+TCH方案:疲劳、脱发、腹泻、恶心、呕吐、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血。
ddAC序贯帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+紫杉醇方案:恶心、腹泻、脱发、疲劳、便秘、外周神经病变、头痛。
FEC序贯帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛方案(BERENICE):腹泻、恶心、脱发、乏力、便秘、疲劳、黏膜炎症、呕吐、肌痛、贫血。
极其常见(>30%):腹泻(71%)、恶心(69%)、脱发(67%)、疲劳(49%)、外周神经病变(33%)、呕吐(32%)。
左心室功能障碍(包括充血性心力衰竭)、胚胎-胎儿毒性、严重输注相关反应、超敏反应/过敏反应。在临床试验中,还观察到发热性中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症等≥3级不良事件。
转移性乳腺癌(MBC):与曲妥珠单抗和多西他赛联合,用于既往未接受过针对转移性疾病的抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。
早期乳腺癌(EBC)
新辅助治疗:与曲妥珠单抗和化疗联合,作为完整治疗方案的一部分,用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌(肿瘤直径大于2cm或淋巴结阳性)的成人患者。
辅助治疗:与曲妥珠单抗和化疗联合,用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌成人患者。