帕妥珠单抗(Pertuzumab)的不良反应

发布日期:2026-08-18 11:29:25
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帕妥珠单抗(Pertuzumab)是一种重组人源化单克隆抗体类抗肿瘤药物,属于HER2靶向治疗药物。虽然帕妥珠单抗具有明确的治疗价值,但用药过程中仍可能出现不同程度的不良反应。

帕妥珠单抗(Pertuzumab)的不良反应

常见不良反应

以下列出了在不同临床试验中,帕妥珠单抗联合治疗方案中报告的最常见不良反应(发生率>30%):

转移性乳腺癌(CLEOPATRA试验)

极其常见(>30%):腹泻(67%)、脱发(61%)、中性粒细胞减少症(53%)、恶心(42%)、疲劳(37%)、皮疹(34%)、外周神经病变(32%)。

常见(≥10%且<30%):包括呕吐、口腔炎、贫血、乏力、外周水肿、头痛、味觉障碍等。

早期乳腺癌-新辅助治疗

帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛方案:脱发、中性粒细胞减少、腹泻、恶心。

FEC序贯帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛方案:疲劳、脱发、腹泻、恶心、呕吐、中性粒细胞减少。

帕妥珠单抗+TCH方案:疲劳、脱发、腹泻、恶心、呕吐、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血。

ddAC序贯帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+紫杉醇方案:恶心、腹泻、脱发、疲劳、便秘、外周神经病变、头痛。

FEC序贯帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛方案(BERENICE):腹泻、恶心、脱发、乏力、便秘、疲劳、黏膜炎症、呕吐、肌痛、贫血。

早期乳腺癌-辅助治疗(APHINITY试验)

极其常见(>30%):腹泻(71%)、恶心(69%)、脱发(67%)、疲劳(49%)、外周神经病变(33%)、呕吐(32%)。

严重不良反应

左心室功能障碍(包括充血性心力衰竭)、胚胎-胎儿毒性、严重输注相关反应、超敏反应/过敏反应。在临床试验中,还观察到发热性中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症等≥3级不良事件。

参考资料:FDA说明书获批于2026年4月23日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125409
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帕妥珠单抗(Pertuzumab)
帕妥珠单抗(Pertuzumab)
帕妥珠单抗是一种HER2/neu受体拮抗剂,适用于以下成人患者的治疗:

转移性乳腺癌(MBC):与曲妥珠单抗和多西他赛联合,用于既往未接受过针对转移性疾病的抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。

早期乳腺癌(EBC)

新辅助治疗:与曲妥珠单抗和化疗联合,作为完整治疗方案的一部分,用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌(肿瘤直径大于2cm或淋巴结阳性)的成人患者。

辅助治疗:与曲妥珠单抗和化疗联合,用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌成人患者。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
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