吉西他滨是一种临床常用的抗代谢类抗肿瘤药物,在治疗多种实体瘤的过程中发挥着重要作用。由于其作用机制会影响肿瘤细胞的增殖,同时也可能对正常快速分裂的细胞产生一定影响,因此治疗期间可能出现不同程度的不良反应。
恶心/呕吐、贫血、谷丙转氨酶升高、谷草转氨酶升高、中性粒细胞减少症、碱性磷酸酶升高、蛋白尿、发热、血尿、皮疹、血小板减少症、呼吸困难、水肿。
联合卡铂(卵巢癌):中性粒细胞减少(任意级别90%,3/4级71%)、贫血、血小板减少、输血需求增加、恶心、脱发、疲劳、便秘、腹泻。
联合紫杉醇(乳腺癌):中性粒细胞减少(任意级别69%,3/4级48%)、贫血、血小板减少、疲劳、恶心、呕吐、神经病变、发热、皮疹。
联合顺铂(NSCLC):严重骨髓抑制(包括发热性中性粒细胞减少症、败血症)、恶心、呕吐、肝功能异常、肾损伤(肌酐升高)、神经肌肉毒性。
骨髓抑制:是吉西他滨最常见的剂量限制性毒性,表现为中性粒细胞减少、血小板减少和贫血,可能导致感染和出血风险增加。
肺毒性:可表现为间质性肺炎、肺纤维化、肺水肿、成人呼吸窘迫综合征(ARDS),严重者可致死。症状可能在末次给药后2周才出现。
溶血性尿毒症综合征 (HUS):发生率约0.25%,是导致肾衰竭和透析的主要原因。
肝毒性:可导致严重肝损伤、肝衰竭甚至死亡,在已有肝转移或肝病史的患者中风险更高。
毛细血管渗漏综合征 (CLS):可导致严重低血压、水肿、休克。
可逆性后部脑病综合征 (PRES):表现为头痛、癫痫、意识模糊、失明等,需立即停药。
吉西他滨是一种核苷代谢抑制剂,适用于治疗以下疾病:
卵巢癌:与卡铂联合,用于治疗在完成铂类基础化疗后至少6个月复发的晚期卵巢癌患者。
乳腺癌:与紫杉醇联合,用于在含蒽环类辅助化疗失败后(或蒽环类临床上禁忌时)的转移性乳腺癌的一线治疗。
非小细胞肺癌 (NSCLC):与顺铂联合,用于无法手术的局部晚期(IIIA或IIIB期)或转移性(IV期)非小细胞肺癌的一线治疗。
胰腺癌:用于局部晚期(无法切除的II或III期)或转移性(IV期)胰腺癌的一线治疗。也适用于既往接受过氟尿嘧啶治疗的患者。