康奈非尼(Braftovi)是一款针对BRAF突变肿瘤的靶向药,目前尚未在大陆正式上市,患者需通过海外渠道获取。
1、截至2026.4,康奈非尼(Braftovi)尚未在中国大陆正式获批上市。
2、该药已在美国、欧盟、日本等多个国家和地区上市,但尚未进入国家药品监督管理局的批准清单。
3、国内患者如需使用,通常需要通过海外购药或参与临床试验等途径获取。
(1)康奈非尼已在香港和澳门上市。
(2)患者可前往港澳正规医院就诊,由当地医生开具处方后在港澳药房购买。适合能够短期赴港澳的患者。
(1)通过可靠的海外药房或医疗服务机构。
(2)但需注意药品来源的真实性和运输过程中的储存条件(该药需室温防潮保存)。
(1)关注国内各大肿瘤医院或药物临床试验登记平台,查询是否有康奈非尼相关的临床试验正在招募患者。
(2)入组后可免费获得药物,但需满足严格的入排标准。
(1)部分国际医疗机构提供远程会诊服务,由国外医生开具处方后,通过合规的国际邮寄渠道寄送药品。
(2)需确认海关政策及药品是否被允许入境。
(1)康奈非尼仅适用于BRAFV600E或V600K突变阳性的患者。
(2)购买前必须完成经认证的基因检测,凭报告才能获得处方。
(1)切勿通过非正规网络平台或个人转卖获取。
(2)靶向药价格昂贵,假药风险高。
(1)康奈非尼需联合比尼替尼(黑色素瘤、肺癌)或西妥昔单抗(结直肠癌)使用,剂量因病种而异(黑色素瘤/肺癌450mg/日,结直肠癌300mg/日)。
(2)必须由熟悉该药的肿瘤科医生指导,不可自行决定用法用量。
(1)用药前及用药期间需定期检查心脏超声、肝功能、心电图、皮肤等。
(2)海外购药的患者往往缺乏医生跟踪,风险极高。
(3)建议与国内肿瘤医生建立联系,做好全程管理。
适用于治疗成人患者的BRAF-V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤、BRAF-V600E突变阳性转移性结直肠癌(CRC),不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤或野生型BRAF结直肠癌