恩西地平(Enasidenib)是一款针对IDH2突变复发或难治性急性髓系白血病的靶向药物。
1、截至2026.4,恩西地平尚未在中国大陆获得国家药品监督管理局(NMPA)的正式批准上市。
2、该药于2017年首次在美国获批,目前主要在美国、欧洲部分国家及日本等地可供临床使用。
3、国内患者若需使用,通常需要通过合法的海外购药渠道获取。
部分国家的正规连锁药房支持凭当地医生处方购买,患者需亲自或委托合法机构前往,并注意遵守海关及个人自用药品入境规定。
一些大型医院或国际医疗中心提供远程会诊服务,可联系境外医生开具处方后,通过合规的药品邮寄或携带通道获取。
(1)关注国内药品临床试验登记平台,如有恩西地平相关的临床试验招募,可免费获得试验药物。
(2)此外,部分情况下可申请同情用药(扩展使用),需由主治医生提交申请。
(1)恩西地平仅适用于携带IDH2突变的成人患者,使用前必须通过FDA批准的伴随诊断方法或同等标准检测确认突变状态。
(2)自行购买使用可能无效甚至有害。
(1)切勿通过非正规网络代购、微信群或个人代购渠道购买。
(2)恩西地平价格较高,假药风险大,且无法保证药品储存条件(需20-25℃密封、防潮保存),失效后可能危及生命。
(1)该药最严重的风险为分化综合征,可在用药后1天至5个月内发生,表现为发热、呼吸困难、骨痛、快速体重增加、肺浸润等,若不及时使用皮质类固醇治疗可致死。
(2)患者必须了解此风险并定期监测血常规、血生化。
(1)恩西地平会抑制CYP1A2、CYP2C19,诱导CYP3A,避免与某些抗真菌药、激素类避孕药、咖啡因等合用。
(2)女性在用药期间及停药后2个月内需使用非激素类避孕措施,男性伴侣亦需避孕。
(1)用药前及至少前3个月每2周监测一次血生化,尤其关注胆红素升高(常见但多非肝损伤所致)、尿酸升高。
(2)出现白细胞>30×10^9/L时需按医嘱使用羟基脲。
适用于治疗经FDA批准的检测发现存在异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者。