伊那利塞(Inavolisib)是一种口服激酶抑制剂,它主要用于治疗特定类型的晚期乳腺癌。
(1)、伊那利塞是一种激酶抑制剂,主要用于治疗内分泌抵抗、PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。
(2)、它需与哌柏西利(palbociclib)和氟维司群(fulvestrant)联合使用,且患者须经FDA批准的检测确认存在PIK3CA突变。
该药适用于在接受辅助内分泌治疗后复发或进展的成年患者,且必须伴有PIK3CA突变。不适用于儿童患者。
(1)、伊那利塞是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,主要针对PI3Kα亚型。
(2)、在PIK3CA突变的乳腺癌细胞中,它能诱导突变型p110α蛋白降解、抑制下游AKT磷酸化、减少细胞增殖并诱导细胞凋亡。
(1)、伊那利塞口服生物利用度为76%,达峰时间约3小时,半衰期约15小时。
(2)、其暴露量在6-12mg剂量范围内呈比例增长,食物不影响其吸收。
(3)、主要通过水解代谢,经肾(49%)和粪便(48%)排泄。
(1)、伊那利塞是CYP3A和CYP2B6的诱导剂,也是CYP3A的时间依赖性抑制剂。
(2)、它不抑制其他主要CYP450酶。
(3)、伊那利塞是P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的底物,但与其他常见转运蛋白无显著相互作用。
(4)、与质子泵抑制剂(如奥美拉唑)联用未发现临床显著的药代动力学影响。
(1)、伊那利塞可引起严重甚至致命的高血糖,包括酮症酸中毒。
(2)、用药前应检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并在治疗期间定期监测。
(1)、口腔炎和腹泻是常见不良反应,可能为重度。
(2)、出现口腔炎时可考虑使用含皮质激素的漱口水;腹泻时应及时使用止泻药并增加饮水。根据严重程度调整剂量或中断治疗。
(1)、中度肾功能不全患者应从6mg起始剂量开始用药。
(2)、孕妇禁用,育龄期男女在治疗期间及停药后1周内应采取有效非激素避孕措施。
(3)、哺乳期妇女应避免母乳喂养。
(1)、推荐剂量为每日一次9mg口服,随餐或空腹均可。
(2)、漏服应在9小时内补服,超过9小时则跳过该次剂量。服药后呕吐不应补服。
(3)、根据不良反应严重程度,剂量可逐步降至6mg或3mg,若仍无法耐受则应永久停药。
(1)、片剂应于20°C–25°C室温保存。患者需了解高血糖、口腔炎、腹泻等不良反应的症状,并掌握自我监测与及时就医的指征。
(2)、服药期间应避免与激素类避孕药同用,并注意可能的生育力影响。
与哌柏西利(palbociclib)和氟维司群(fulvestrant)联合给药,适用于治疗经FDA批准的检测方法证实存在PIK3CA突变、且为内分泌耐药的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。