替利珠单抗(Teplizumab)是一款用于延缓特定人群的1型糖尿病发病进程的药物。
(1)、替利珠单抗适用于8岁及以上、处于1型糖尿病第2期的成人和儿童患者,旨在延缓其进展至需要胰岛素治疗的第3期临床糖尿病。
(2)、第2期诊断需满足至少两种胰岛自身抗体阳性,并存在血糖调节异常但无显著高血糖。
该药为注射剂,规格为2mg/2mL(1mg/mL)单剂量小瓶装,需静脉输注使用。
(1)、替利珠单抗是一种靶向CD3的单克隆抗体,通过与T淋巴细胞表面的CD3抗原结合,调节自身免疫反应。
(2)、其作用可能包括部分激动信号传导、使攻击胰岛β细胞的自身反应性T细胞失活,并增加外周血中调节性T细胞和耗竭性CD8+T细胞的比例,从而延缓胰岛功能丧失。
(1)、目前尚未进行系统的药物相互作用研究。
(2)、但需特别注意其与疫苗接种之间的相互影响:替利珠单抗可能干扰免疫应答,降低疫苗效果。
(3)、因此建议在开始治疗前完成所有适龄疫苗接种,并在治疗期间及治疗后一段时间内避免接种活疫苗、灭活疫苗及mRNA疫苗。
(1)、治疗前必须明确诊断为1型糖尿病第2期,并排除2型糖尿病可能。
(2)、需进行全血细胞计数、肝功能检测,评估是否存在活动性感染(如EB病毒、巨细胞病毒感染)以及是否伴有淋巴细胞减少、贫血、血小板减少或肝酶显著升高等情况。
(1)、治疗为连续14天每日静脉输注,输注时间不少于30分钟。
(2)、剂量按体表面积调整,前4天逐步递增,第5–14天维持固定剂量。
(3)、用药前需用0.9%氯化钠注射液稀释,并在配制后4小时内完成输注。
(1)、常见不良反应包括淋巴细胞减少、皮疹、白细胞减少和头痛。
(2)、需警惕细胞因子释放综合征(常表现为发热、疲劳、头痛、肝酶升高)、严重感染、持续性淋巴细胞减少及超敏反应。
(3)、治疗期间应定期监测血常规和肝功能,出现严重反应需暂停或终止治疗。
(1)、孕妇使用可能对胎儿造成危害,应避免在妊娠期及计划怀孕前至少30天内用药。
(2)、哺乳期妇女建议在治疗期间及末次给药后20天内暂停哺乳。
(3)、8岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立。
适用于延缓8岁及以上的成人及儿科患者从1型糖尿病第二阶段(Stage2T1D)进展至第三阶段(Stage3 T1D)的发病时间。