恩西地平(Enasidenib)是一种口服异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)抑制剂,适用于治疗经FDA批准检测发现IDH2突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。作为一款靶向药物,恩西地平能有效抑制突变IDH2酶的活性,但其使用也伴随着一系列副作用与风险。
(1)、胃肠道反应:恶心(50%)、腹泻(43%)、呕吐(34%)
(2)、代谢与营养紊乱:食欲下降(34%)
(3)、实验室指标异常:胆红素升高(81%)、血钙降低(74%)、血钾降低(41%)、血磷降低(27%)
(1)、这是恩西地平治疗中最需警惕的严重且可能致命的并发症,发生率约为14%。症状通常在开始治疗后1天至5个月内出现。
(2)、一旦怀疑分化综合征,应立即开始全身性皮质类固醇治疗(如地塞米松)并进行血流动力学监测,直至症状缓解。
(3)、若出现需插管或呼吸机支持的严重肺部症状或肾功能持续恶化超过48小时,应中断恩西地平治疗,待症状改善至2级或以下后再恢复用药。
(1)、恩西地平可能诱发髓系增殖,导致白细胞计数快速升高(>30×10⁹/L)。
(2)、处理上通常先按标准给予羟基脲,若无效则需暂停恩西地平,待白细胞计数恢复正常后再继续治疗。
(1)、多数患者会出现无症状的胆红素升高,这与药物抑制UGT1A1代谢途径有关,通常不伴肝酶升高。
(2)、如胆红素持续>3倍正常值上限≥2周,需将剂量减至50mg/日,恢复后可重新调整至100mg/日。
(1)、基因检测:必须通过FDA批准的检测确认IDH2突变方可使用。
(2)、血液监测:治疗前及治疗最初3个月内至少每2周检查血常规、血生化,以早期发现白细胞增多、肿瘤溶解综合征等异常。
(3)、孕妇筛查:育龄女性用药前需进行妊娠试验。
(1)、妊娠与避孕:恩西地平具有胚胎-胎儿毒性,育龄女性及男性在治疗期间及末次给药后2个月内必须采取有效的非激素避孕措施。激素类避孕药效果可能降低,应避免使用。
(2)、哺乳:治疗期间及末次给药后2个月内禁止哺乳。
(3)、生育能力:动物研究显示可能影响生育力,人类是否可逆尚不明确。
(4)、老年用药:无需调整剂量,但需密切监测。
(1)、应避免合用:CYP1A2、CYP2C19、CYP3A、OATP1B1/OATP1B3/BCRP底物药物,除非处方信息中明确允许。
(2)、需谨慎合用:P-糖蛋白底物药物,应密切监测不良反应。
(3)、注意事项:合用抗真菌药(CYP3A底物)可能降低抗真菌效果。咖啡因等敏感物质应减量摄入。
适用于治疗经FDA批准的检测发现存在异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者。