图卡替尼(Tukysa)如何使用

发布日期:2025-11-06 16:11:55
518

图卡替尼(Tukysa)是一种高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂,已在晚期HER2阳性乳腺癌和结直肠癌治疗中展现重要价值。

图卡替尼(Tukysa)如何使用

适应症与联合方案‌

(1)、乳腺癌‌:适用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌,包括脑转移患者,且患者需在转移背景下接受过至少一种抗HER2方案治疗。

(2)、结直肠癌‌:适用于联合曲妥珠单抗治疗RAS野生型HER2阳性不可切除或转移性结直肠癌,且患者需在接受氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗后出现疾病进展。

给药规范‌

(1)、剂量‌:推荐剂量为300mg口服每日两次,与食物同服或不同服均可。

(2)、时间安排‌:两次给药间隔约12小时,建议每日固定时间服药。

(3)、剂型处理‌:需整片吞服,不可咀嚼、压碎或分裂。若药片破损应避免服用。

(4)、漏服处理‌:若漏服或呕吐,无需补服,按原计划时间服用下一次剂量。

图卡替尼(Tukysa)剂量调整

腹泻‌

(1)、3级(无抗腹泻治疗):暂停用药至恢复至≤1级后原剂量继续。

(2)、3级(伴抗腹泻治疗):暂停用药至恢复至≤1级后降低剂量继续。

(3)、4级:永久停药。

肝毒性‌

(1)、2级胆红素升高:暂停至恢复后原剂量继续。

(2)、3级转氨酶或胆红素升高:暂停至恢复后降低剂量继续。

(3)、4级转氨酶或胆红素升高:永久停药。

图卡替尼(Tukysa)特殊人群用药

肝肾功能不全患者‌

(1)、严重肝损伤(Child-PughC级)‌:推荐剂量调整为200mg口服每日两次。

(2)、肾功能不全‌:轻度至中度肾功能不全无需调整剂量,但需注意卡培他滨在严重肾功能不全中的禁忌。

妊娠及哺乳期女性‌

(1)、妊娠期‌:具有胚胎-胎儿毒性,需告知患者对胎儿的潜在风险并使用有效避孕措施。

(2)、哺乳期‌:治疗期间及末次剂量后1周内禁止哺乳。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
图卡替尼(Tukysa)

图卡替尼适用于晚期不可切除或转移性HER2阳性(包括脑转移)乳腺癌以及RAS野生型、HER2阳性或转移性结直肠癌。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
图卡替尼(TUKYSA)的说明书
图卡替尼(TUKYSA)是一种由美国seagen药厂研发的药物,于2 [ 详情 ]
推荐指数:2324
2023-09-05 13:20:59
图卡替尼(TUKYSA)的用法用量
图卡替尼是一种用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的药物。 [ 详情 ]
推荐指数:875
2023-09-05 13:21:42
图卡替尼一盒的价格是多少?
图卡替尼是一种用于乳腺癌、结直肠癌治疗的药物,效果显著但目前尚未在中 [ 详情 ]
推荐指数:1090
2025-01-07 13:34:25
图卡替尼的推荐剂量是多少?
图卡替尼适用于晚期不可切除或转移性her2阳性(包括脑转移)乳腺癌以 [ 详情 ]
推荐指数:695
2023-09-04 10:23:01
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196