那他珠单抗(Natalizumab)用药注意事项

发布日期:2025-09-25 17:39:36
601

那他珠单抗(Natalizumab)是一种重组人源化IgG4κ单克隆抗体,通过特异性抑制α4-整合素介导的免疫细胞迁移,用于治疗复发型多发性硬化症。

那他珠单抗(Natalizumab)用药注意事项

高风险人群‌。

(1)、妊娠期女性‌:动物实验显示胎盘转移可能引起胎儿血小板减少,需权衡利弊后使用。

(2)、哺乳期女性‌:尚未明确是否经乳汁分泌,建议暂停哺乳或停药。

(3)、合并免疫抑制患者‌:禁止联用其他免疫抑制剂(如硫唑嘌呤),可能增加感染风险。

输注管理规范‌

(1)、配制要求‌:仅能用0.9%氯化钠注射液稀释至100mL,禁止与其他药物混合或使用侧孔注射。

(2)、输注时间‌:严格控制滴速,静脉输注需持续1小时,结束后用生理盐水冲管。

(3)、观察期‌:输注期间及结束后1小时内密切监测生命体征,备齐急救设备。

超敏反应防控‌

(1)、发生率<1%,但可能表现为速发型过敏(如荨麻疹、低血压、呼吸困难)。

(2)、一旦发生需立即停药,并永久禁用。

(3)、建议首次输注后观察时间延长至2小时。

那他珠单抗(Natalizumab)用药监测

感染筛查‌

(1)、基线筛查乙肝、结核等潜伏感染。

(2)、治疗中关注呼吸道/泌尿道感染征兆。

血液学监测‌

(1)、淋巴细胞、单核细胞计数可能升高(停药后16周内恢复)。

(2)、血小板减少风险(尤其妊娠期暴露的胎儿需产后监测)。

免疫原性检测‌

(1)、抗体筛查‌:每12周检测抗药抗体,约6%患者出现持续性抗体。

(2)、影响判断‌:抗体阳性者疗效显著降低,且更易发生输注反应。

参考资料:FDA说明书更新于2025年3月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125104
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
那他珠单抗(Natalizumab)
那他珠单抗(Natalizumab)

适用于成人复发型多发性硬化单药治疗及中重度活动性克罗恩病诱导和维持治疗,CD患者不可与免疫抑制剂或TNF-α抑制剂联合用药。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
临床招募
新药免费用
【系统性红斑狼疮】C-CAR168细胞回输注射液
[ 适应症 ]  系统性红斑狼疮
[试验分期] Ⅱ期
【系统性红斑狼疮】F01注射液
[ 适应症 ]  系统性红斑狼疮
[试验分期] Ⅰ期
【系统性红斑狼疮】anti-CD19-CAR-T细胞注射液
[ 适应症 ]  系统性红斑狼疮
[试验分期] Ⅰ期
【系统性红斑狼疮】LCAR-AIO
[ 适应症 ]  系统性红斑狼疮
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196