恩曲替尼,英文名Entrectinib,是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,已在多种实体瘤和非小细胞肺癌的治疗中展现出显著疗效。对于患者而言,了解恩曲替尼的购买途径及其使用注意事项非常重要。该药物已在国内上市纳入医保,患者可在国内购买这一药物。
恩曲替尼已在中国上市,并纳入医保目录,患者可通过正规的医疗服务机构进行购买。
这些机构包括但不限于大型公立医院、肿瘤专科医院以及具有药品销售资质的药店。患者需携带医生开具的处方,前往指定机构购买。正规渠道购买的恩曲替尼,药品质量可靠,患者可放心使用。
随着恩曲替尼专利的到期,市面上已出现仿制药。这些仿制药在活性成分、剂型、规格及给药途径等方面与原研药相似,但价格更为亲民。患者在选择仿制药时,需格外注意药品的真伪与质量。建议通过正规渠道购买,避免购买到假药或劣药,影响治疗效果。
在使用恩曲替尼期间,患者应避免与相互作用药物同时使用,或在医生指导下调整剂量。
恩曲替尼主要通过CYP3A酶代谢,与其他药物的相互作用尤为关键。强或中度CYP3A抑制剂会增加恩曲替尼的血药浓度,可能增加不良反应的频率或严重程度。强或中度CYP3A诱导剂则会降低恩曲替尼的血药浓度,影响其疗效。
恩曲替尼本身可导致QTc间期延长,若与其他已知可能延长QT/QTc间期的药物合用,可能增加心律失常的风险。在使用恩曲替尼期间,患者应避免与这些药物同时使用,或在医生指导下进行密切监测。
特殊人群在使用恩曲替尼时,需格外注意用药安全。
恩曲替尼的安全性和有效性已在年龄超过1个月的儿童患者中得到了验证,但在ROS1阳性非小细胞肺部疾病的儿童患者中,其安全性和有效性尚未确定。对于这部分患者,医生需根据具体情况评估用药风险与收益。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
对于轻度和中度肾功能损害的患者,无需调整恩曲替尼的剂量。对于肝功能损伤患者,在推荐剂量下,中度至重度肝功能损害对恩曲替尼安全性的影响尚不明确。
医生应根据患者的具体情况,评估用药风险与收益,制定个性化的用药方案。患者也应积极配合医生的治疗建议,定期监测身体状况,及时调整用药剂量或停药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年06月05日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550