帕克替尼(Vonjo)的中文说明书:适应症、用法用量、副作用以及注意事项

发布日期:2025-06-18 15:02:12
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帕克替尼(Vonjo)通过抑制JAK2、FLT3、IRAK1等激酶活性,调节异常造血和免疫信号通路,从而改善脾脏肿大及相关症状。治疗期间患者需根据临床指征定期复查。

(一)适应症

帕克替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗以下成人患者:

原发性或继发性(真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化(MF),且血小板计数低于50×10⁹/L。

该适应症基于脾脏体积减少的加速批准,需通过确认性试验验证临床获益。

(二)推荐剂量

推荐剂量:200mg口服,每日两次。

给药方式:可与或不与食物同服,整粒吞服,不可掰开、咀嚼或碾碎。

与其他激酶抑制剂的衔接:开始帕克替尼治疗前,需根据原药物说明书逐步减量或停药。

(三)适用人群

成人。妊娠期、哺乳期女性,儿童以及老年患者在医生指导下用药。

(四)禁忌症

禁止与强效CYP3A4抑制剂(如克拉霉素)或诱导剂(如利福平)联用。

(五)副作用

常见不良反应(≥20%)

腹泻、血小板减少、恶心、贫血、外周水肿。

严重不良反应

出血:11%患者发生严重出血,2%死亡,需剂量调整或停药。

腹泻:48%患者发生,中位缓解时间为2周。

QT间期延长:1.4%患者QTc>500msec,需电解质纠正。

重大心脏不良事件(MACE):吸烟者及心血管风险患者风险增加。

血栓形成:深静脉血栓、肺栓塞、动脉血栓。

继发性恶性肿瘤:淋巴瘤及其他恶性肿瘤(非黑色素瘤皮肤癌除外)。

感染风险:细菌、真菌、病毒等机会性感染。

(六)注意事项

1.出血

2.腹泻

3.血小板减少

4.QT间期延长

5.MACE风险

6.血栓事件

7.继发性恶性肿瘤

8.感染风险

(七)药物相互作用

1.其他药物对帕克替尼的影响

强CYP3A4抑制剂:显著增加帕克替尼暴露,禁用。

中度CYP3A4抑制剂(如氟康唑):需监测不良反应,必要时减量。

强CYP3A4诱导剂:降低帕克替尼暴露,禁用。

2.帕克替尼对其他药物的影响

CYP1A2底物(如咖啡因):帕克替尼抑制CYP1A2,增加底物浓度。

CYP2C19/CYP3A4底物(如奥美拉唑):帕克替尼诱导CYP2C19/CYP3A4,降低底物浓度。

P-gp/BCRP底物(如地高辛、罗苏伐他汀):帕克替尼抑制P-gp/BCRP,增加底物浓度。

激素避孕药:有效性可能降低,需联用非激素避孕方法。

(八)储存条件

低于30℃(86℉),避光原瓶密封,避免潮湿。

【温馨提示】:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年11月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208712
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帕克替尼(Vonjo)
帕克替尼(Vonjo)
帕克替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗以下成人患者:

原发性或继发性(真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化(MF),且血小板计数低于50×10⁹/L。

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