奎扎替尼,英文名称为quizartinib,是一种靶向FLT3受体的小分子抑制剂,专门用于治疗复发或难治性FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病(AML)。其医保覆盖情况和用药规范对患者非常重要。该药物未在国内上市,未纳入医保。患者无法用医保购买这一药物。
奎扎替尼的医保报销情况直接影响患者的经济负担和治疗可及性。
目前奎扎替尼尚未获得中国国家药品监督管理局批准上市,不在国家医保药品目录范围内。国内患者如需使用,需全额自费购买,印度版17.7mg规格价格约960美元/盒。以上价格仅供参考。
若2025年通过国内临床试验获批上市,预计将首先进入特殊药品医保范围。患者可关注"重大疾病特殊用药"政策动态,及时申请用药援助。
奎扎替尼是靶向治疗药物,在发挥疗效的同时也会带来一系列不良反应,需要患者和医护人员高度重视。了解药物不良反应有助于早期识别和及时干预。
患者会出现血小板减少,中性粒细胞减少。用药期间需每周检测血常规,当血小板<50×10⁹/L或中性粒细胞<1.0×10⁹/L时应暂停用药。
QT间期延长,用药前需校正血钾、血镁水平。避免联用其他QT延长药物,如比索洛尔等。出现头晕、心悸等症状应立即进行心电图检查。
恶心、呕吐和腹泻较常见。建议餐后服药,症状持续者可考虑使用5-HT3受体拮抗剂对症处理。严重腹泻需警惕电解质紊乱。
奎扎替尼的规范使用对治疗效果和安全性非常重要,需根据患者个体情况制定个性化给药方案。规范用药是发挥奎扎替尼的疗效的基础。
成人起始剂量26.5mg/日口服,14天后增至53mg/日维持。片剂应整片吞服,固定每日同一时间服用,最好在早餐后1小时内完成给药。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
避免联用强CYP3A抑制剂(如伊曲康唑),必须合用时剂量减半。与强CYP3A诱导剂(如利福平)联用需增加剂量。用药期间禁用葡萄柚制品。
奎扎替尼为FLT3突变AML患者提供了重要治疗选择,虽然目前尚未纳入医保,但通过了解副作用特点和规范用药方法,患者可以在医生指导下安全有效地使用该药物。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216993