作为复发型多发性硬化症的口服治疗药物,芬戈莫德(fingolimod)的临床应用需严格遵循用药规范,以确保患者的用药疗效。
芬戈莫德可引起心率短暂降低,尤其在首次服药后6小时内最为明显。首次服药监测至关重要。还可能出现短暂性房室传导延迟(一度,偶尔为二度传导阻滞)。
芬戈莫德通过将淋巴细胞隔离在淋巴组织内来发挥作用,导致外周淋巴细胞计数减少(通常降至基线的20-30%)。开始治疗前应进行全血细胞计数(CBC)。如果出现严重感染,应停止治疗,并在恢复治疗前重新评估。
尽管罕见,但据报道,服用芬戈莫德的患者中曾出现PML(由JC病毒引起的严重脑部感染)病例。一旦出现提示为PML的神经系统疾病恶化迹象,应暂停使用芬戈莫德,等待诊断评估。
有葡萄膜炎或糖尿病病史的患者风险更高。治疗开始时必须进行眼科评估,治疗开始后3-4个月必须进行眼科评估,之后必须定期进行评估。如果出现黄斑水肿,请考虑停药。
开始治疗前应检查肝酶(ALT、AST和GGT)和胆红素水平,并定期监测。若肝酶升高超过规定阈值(例如,ALT>3×ULN且胆红素>2×ULN)且若排除其他原因,则停止芬戈莫德。
严重头痛、精神状态改变、视力障碍或癫痫等症状应立即进行评估。如果诊断为PRES,应立即停止使用芬戈莫德,以防止永久性神经损伤。
芬戈莫德可能导致FEV₁和DLCO的剂量依赖性降低。如果有临床指征,患有潜在呼吸系统疾病的患者应该进行肺功能测试。
动物生殖研究表明,该药物具有发育毒性,以低于人类等效剂量(mg/m²)的剂量观察到畸形。应建议育龄妇女在治疗期间以及停药后至少2个月内采取有效的避孕措施。计划怀孕的女性,应在尝试怀孕前至少2个月停止治疗。
停止使用芬戈莫德后,残疾情况严重增加(MRI上出现新的病变)。应密切监测停止治疗的患者是否出现MS恶化的迹象,并在必要时开始适当的治疗。
基底细胞癌、鳞状细胞癌和黑色素瘤的风险增加。患者应定期进行皮肤检查,并建议限制紫外线照射。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022527