吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是新型BTK抑制剂,为复发难治性淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,适用于至少接受过两种系统疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者。但吡托布鲁替尼尚未在国内上市,没有纳入我国医保,患者暂时无法用医保购买这一药物。
目前吡托布鲁替尼在国内的医保覆盖情况直接影响患者用药可及性,以下是详细分析。
截至最新信息,吡托布鲁替尼尚未获得中国国家药品监督管理局批准上市,未被纳入国家医保药品目录。这意味着国内患者暂时无法通过医保渠道报销该药物费用。
在缺乏医保覆盖的情况下,患者需全额自费。老挝卢修斯生产的仿制药(50mg*30片约370美元)是相对经济的选择。部分慈善机构或药厂援助项目可能提供费用支持,可咨询专业医疗人员。
由于该药未在国内上市,患者需要通过特定渠道获取,以下为合法合规的购买方式。
具备资质的跨境医疗中介可协助患者从已批准国家正规药房采购,提供从处方审核到冷链运输的全流程服务。这种方式药品质量有保障,周期约2-3周,需提供完整病历资料。
部分东南亚国家授权药房支持国际配送,购买时应确认药房具备GMP认证,要求提供药品批号、质检报告。运输过程需保持20-25℃环境,避免高温或低温影响药效。接收药品时应检查包装完整性、药品性状和储存条件,并保留完整购买凭证。
吡托布鲁替尼是新一代BTK抑制剂,吡托布鲁替尼在特定淋巴瘤治疗中展现出显著疗效。
适用于接受过至少两种系统疗法(含BTK抑制剂)的复发难治性套细胞淋巴瘤,以及经BTK抑制剂和BCL-2抑制剂治疗后的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。
关键临床试验显示,对BTK抑制剂耐药患者的总缓解率提高,中位无进展生存期延长。相比传统疗法显著延长疾病控制时间,且毒性反应更可控。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
每日一次口服给药(200mg)使用方便,药物相互作用较少。对既往BTK抑制剂耐药患者仍有效,为治疗失败患者提供新的选择机会。
临床研究证实,吡托布鲁替尼为特定淋巴瘤患者带来显著生存获益,但需严格掌握适应症并做好用药监测。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月4日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216059