利妥昔单抗(Rituximab)作为一种靶向CD20的单克隆抗体,已被广泛应用于多种癌症及自身免疫性疾病的治疗。了解其中文说明书对于正确使用此药至关重要。本文将详细解析利妥昔单抗的适应症、用法用量及注意事项,帮助患者和医护人员确保用药疗效。
非霍奇金淋巴瘤(NHL):成人患者用于复发或难治性低级别、滤泡性及弥漫大B细胞淋巴瘤;儿科患者用于晚期成熟B细胞淋巴瘤或B-AL,联合化疗。
慢性淋巴细胞白血病(CLL):利妥昔单抗与FC方案联合使用。
类风湿关节炎(RA):与甲氨蝶呤联用,适用于TNF拮抗剂无效的中重度RA患者。
肉芽肿性多血管炎(GPA)和显微镜下多血管炎(MPA):与糖皮质激素合用。
中重度寻常型天疱疮(PV):利妥昔单抗与糖皮质激素联合治疗。
静脉输注方案(不可静脉推注或快速注射):
复发性/难治性低级别或滤泡性B细胞NHL:375mg/m²,每周1次,连续4周或8周。
初治滤泡性B细胞NHL:375mg/m²于化疗周期第1天给药,最多8次;后续维持治疗每8周1次,共12次。
弥漫大B细胞NHL:375mg/m²于化疗周期第1天给药利妥昔单抗,最多8次。
联合IbritumomabTiuxetan治疗:250mg/m²,按Ibritumomab说明书执行。
首剂:375mg/m²(FC化疗前1天);后续剂量:500mg/m²于化疗周期第1天(第2-6周期)。
诱导治疗:1000mg/次,间隔2周输注2次;维持治疗每24周1次(最短间隔16周)。
诱导治疗:375mg/m²每周1次,连续4周;维持治疗:500mg每6个月1次。
初始剂量:1000mg/次,间隔2周输注2次;维持利妥昔单抗剂量:500mg每6-12个月1次。
输注速率调整
首次输注:初始速率50mg/h,每30分钟递增50mg/h,最大400mg/h。
后续输注:初始速率100mg/h,每30分钟递增100mg/h,最大400mg/h。
快速输注(仅限NHL/DLBCL):若首次输注无严重反应,第2周期可调整为前30分钟输注总剂量20%,剩余80%于60分钟内完成。
预处理
每次输注前需预服对乙酰氨基酚和抗组胺药;RA患者需加用甲泼尼龙(100mgIV)。
成人、儿童。妊娠期、哺乳期女性以及老年患者在医生指导下用药。
说明书中尚未明确。
致命性输注反应、乙肝病毒(HBV)再激活、进行性多灶性脑白质病(PML)、严重皮肤黏膜反应:如中毒性表皮坏死松解症(TEN)、Stevens-Johnson综合征、白细胞减少、贫血、血小板减少(可伴发热或感染)、恶心、腹泻、乏力、水肿、头痛、低血压、心律失常。
1、筛查与监测2、感染风险管理3、输注监测4、感染防控措施5、HBV管理6、心血管风险控制7、肾功能保护。
说明书中尚未明确。
静脉制剂:2–8℃冷藏避光,禁止冷冻或震荡;皮下制剂需48小时内使用。
【温馨提示】:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103705