普拉替尼国内能买到吗

发布日期:2025-03-04 13:55:30
625

普拉替尼,由美国安进公司(Amgen)研发,别称普吉华、普雷西替尼、帕拉西替尼。是一种针对RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的高效靶向治疗药物。普拉替尼已在中国上市,但还未纳入我国医保。患者可以在医院、药店等多种渠道买到普拉替尼。

普拉替尼国内能买到吗

普拉替尼已在中国上市,患者在国内可以通过正规渠道购买到该药物。

医院与药店购买

普拉替尼是处方药,患者需凭医生开具的处方在医院药房或大型连锁药店购买。这些渠道提供的药品质量有保障,且价格受到相关部门的监管。

慈善援助

普拉替尼药品生产厂家或相关慈善组织也可能提供患者援助计划,减轻患者经济负担。

普拉替尼药理作用

普拉替尼是一种RET抑制剂,其主要药理作用是通过选择性抑制RET激酶的活性,从而阻断RET融合蛋白介导的信号传导通路,抑制肿瘤细胞的生长和增殖。

针对RET融合阳性肿瘤

普拉替尼临床主要用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌和甲状腺癌。在这些肿瘤中,RET基因的异常融合导致RET激酶持续激活,进而驱动肿瘤细胞的生长和转移。普拉替尼通过抑制RET激酶活性,有效阻断这一信号通路,从而达到治疗肿瘤的目的。

疗效与安全性

临床研究表明,普拉替尼在治疗RET融合阳性肿瘤方面表现出色,且安全性良好。如同所有药物一样,普拉替尼也可能引起一些不良反应,如肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压等。在使用普拉替尼时,患者应遵循医生的指导,密切监测身体状况,并及时报告任何不适症状。

普拉替尼相互作用

了解普拉替尼与其他药物的相互作用有利于用药安全。

与CYP3A抑制剂/诱导剂的相互作用

普拉替尼主要通过肝脏中的CYP3A酶代谢。与CYP3A抑制剂或诱导剂联合使用时,可能会影响普拉替尼的血药浓度和疗效。患者在使用这些药物时,应咨询医生并调整用药方案。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

与P-gp抑制剂的相互作用

普拉替尼也是P-gp的底物。与P-gp抑制剂联合使用时,可能会增加普拉替尼的血药浓度,从而增加不良反应的风险。患者在使用这些药物时也需谨慎。

患者在用药期间应避免自行增减药物剂量或更换用药方案,而应严格遵循医生的指导,并定期监测身体状况。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
普拉替尼(Gavreto)
普拉替尼(Gavreto)

普拉替尼适用于经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),以及需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
普拉替尼(GAVRETO)的说明书
​普拉替尼(GAVRETO)是一种口服的强效高选择性RET抑制剂,已 [ 详情 ]
推荐指数:2245
2023-09-04 16:33:13
普拉替尼(GAVRETO)的用法用量?
普拉替尼(GAVRETO)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗RET融合 [ 详情 ]
推荐指数:1007
2023-09-04 16:33:13
普拉替尼(GAVRETO)的注意事项?
普拉替尼(GAVRETO)是一种针对RET融合阳性的非小细胞肺癌和甲 [ 详情 ]
推荐指数:900
2023-09-04 16:33:12
如何购买普拉替尼?
普拉替尼是一种受体酪氨酸激酶RET抑制剂,是中国第一个获批上市的选择 [ 详情 ]
推荐指数:758
2023-12-26 13:26:02
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196