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   瑞博西尼(Ribociclib)说明书、医保、价格、疗效、副作用
郭药师
发布日期:2025-01-21 14:44:15
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瑞博西尼(Ribociclib)作为一款创新的CDK4/6抑制剂,为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性 乳腺癌患者提供了新的治疗选择。瑞博西利已在中国上市,已进入中国医保,市面上有多款仿制药患者可以在多种渠道买到瑞博西尼。

瑞博西尼(Ribociclib)说明书、医保、价格、疗效、副作用

瑞博西尼,中文别名瑞博西利、瑞波西利、琥珀酸瑞波西利片及凯丽隆 ,是由瑞士诺华研发的一种口服片剂。

说明书概览

瑞博西尼通过特异性抑制CDK4/6活性,有效阻断肿瘤细胞的生长周期,从而发挥抗肿瘤作用。推荐剂量为每日600mg,连续服用21天后停药7天,28天为一个治疗周期。

医保与价格信息

瑞博西尼已在中国上市并纳入医保目录,减轻了患者的经济负担。原研药由瑞士诺华生产,规格为200mg*21片,价格约为357美元一盒。孟加拉海湾药厂生产的仿制药价格更为亲民,约为222美元一盒。 患者可通过医院、药房或正规医疗服务机构购买,购买时需注意甄别药品真伪及生产日期。

副作用管理

瑞博西尼的副作用主要包括中性粒细胞减少症、感染、恶心、疲乏等。中性粒细胞减少症是最常见的实验室检查异常,需密切监测并根据严重程度调整剂量。肝胆毒性事件也时有发生,表现为肝功能检查异常,需定期检测肝功能并采取相应的保肝措施。

瑞博西尼(Ribociclib)疗效

瑞博西尼的疗效得到了多项临床试验的验证。

临床试验证据

瑞博西尼联合芳香化酶抑制剂或氟维司群显著延长了HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者的无进展生存期。这些临床试验结果不仅证实了瑞博西尼的有效性 ,还为其在临床实践中的应用提供了坚实的证据基础。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

患者获益分析

瑞博西尼的使用为患者带来了显著的获益。一方面,它能够有效控制肿瘤进展,延长患者的生存期; 另一方面,作为口服片剂,瑞博西尼的用药方式便捷,提高了患者的依从性。

瑞博西尼纳入医保后,患者的经济负担减轻,进一步促进了其在临床实践中的广泛应用。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月17日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092

瑞博西尼(Kisqali)

瑞博西尼是一种用于乳腺癌治疗的重要药物,然而,与许多其他抗癌药物一样,它的价格较高。瑞博西尼的价格因地区和供应商而异,且可能对患者和其家庭经济状况造成一定的负担。购买瑞博西尼通常需要凭处方从合法的药房或医疗机构购买,并且在一些国家可能需要通过医保或其他健康保险计划进行报销。

瑞博西尼的价格

1.原研药

药厂:瑞士诺华出口印度版

规格:200mg*21片

价格:2600元一盒

2.仿制药

药厂:孟加拉海湾

规格:200mg*21片

价格:1620元一盒

值得注意的是,以上仅为参考价格,瑞博西尼的价格会受到汇率浮动及其他因素的影响,具体价格还请以实际售价为准。如果您还有什么疑问,可以点击进行一对一的免费咨询

瑞博西尼如何进行购买

瑞博西尼是一种治疗乳腺癌的药物,已经在中国上市并进入中国医保。本文将介绍瑞博西尼购买的相关信息,以帮助需要购买该药物的患者或其家属。

医生处方 

购买瑞博西尼的第一步是获得医生处方。由于瑞博西尼是一种处方药物,患者需要就诊于具备相关资质的医疗机构,并由医生根据患者的具体情况判断是否适合使用瑞博西尼,并开具处方。

购买渠道 

在获得医生处方后,患者可以通过多种渠道进行瑞博西尼的购买。首先,患者可以前往当地的大型医院或专科医院的药房进行购买。其次,一些大型连锁药店也可能销售瑞博西尼。此外,一些互联网药店也提供瑞博西尼的在线购买服务。如何查找正规渠道?点击免费在线咨询

临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期