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   瑞博西尼(Kisqali)瑞波西利有哪些不良反应
郭药师
发布日期:2025-01-23 09:47:48
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瑞博西尼(Kisqali)瑞波西利作为一种重要的抗癌药物,在延长HR+HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的无进展生存期方面表现出色。瑞博西尼使用过程中也可能引发一系列不良反应,需要患者及医护人员密切关注。那么,瑞博西尼(Kisqali)瑞波西利有哪些不良反应?

瑞博西尼(Kisqali)瑞波西利有哪些不良反应

使用瑞博西尼可能会引发一系列不良反应。以下是对其不良反应的详细归纳:

血液系统不良反应

瑞博西尼最常见的血液系统不良反应是中性粒细胞减少和白细胞减少症。中性粒细胞减少是指血液中中性粒细胞数量显著下降,这会增加感染的风险。白细胞减少症则表现为血液中白细胞数量下降,同样会降低机体的免疫力。患者应定期进行血液检查。

消化系统不良反应

瑞博西尼还可能引起消化系统的不良反应,包括恶心、呕吐、腹泻和便秘等。这些症状通常是暂时性的,但可能会影响患者的日常生活质量。患者可以通过调整饮食习惯来缓解这些症状,如采取少量多餐、避免辛辣刺激性食物等措施。

瑞博西尼(Kisqali)瑞波西利用药注意事项

在使用瑞博西尼期间应密切关注自己的身体状况,并遵医嘱进行定期检查和监测。

遵循医嘱,合理用药

瑞博西尼的使用应严格遵循医生的指导,包括用药剂量、用药时间、用药周期等。患者不应自行调整剂量或停止用药,除非得到医生的明确指示。患者应定期进行血液检查、心电图检查等医学检查,以监测药物的副作用和治疗效果。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

注意药物相互作用

瑞博西尼可能与其他药物发生相互作用,影响药物的代谢和排泄。患者在使用瑞博西尼期间应避免与其他可能引起骨髓抑制或心脏问题的药物同时使用。某些抗生素、抗真菌药物和抗抑郁药可能会影响瑞博西尼的代谢和排泄。患者在开始药物治疗前,应咨询医生的意见。

患者应充分了解这些不良反应,并在医生指导下合理用药。通过合理的用药和日常生活管理,患者可以更好地应对治疗过程中的挑战,提高生活质量。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月17日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092

瑞博西尼(Kisqali)

瑞博西尼是一种用于乳腺癌治疗的重要药物,然而,与许多其他抗癌药物一样,它的价格较高。瑞博西尼的价格因地区和供应商而异,且可能对患者和其家庭经济状况造成一定的负担。购买瑞博西尼通常需要凭处方从合法的药房或医疗机构购买,并且在一些国家可能需要通过医保或其他健康保险计划进行报销。

瑞博西尼的价格

1.原研药

药厂:瑞士诺华出口印度版

规格:200mg*21片

价格:2600元一盒

2.仿制药

药厂:孟加拉海湾

规格:200mg*21片

价格:1620元一盒

值得注意的是,以上仅为参考价格,瑞博西尼的价格会受到汇率浮动及其他因素的影响,具体价格还请以实际售价为准。如果您还有什么疑问,可以点击进行一对一的免费咨询

瑞博西尼如何进行购买

瑞博西尼是一种治疗乳腺癌的药物,已经在中国上市并进入中国医保。本文将介绍瑞博西尼购买的相关信息,以帮助需要购买该药物的患者或其家属。

医生处方 

购买瑞博西尼的第一步是获得医生处方。由于瑞博西尼是一种处方药物,患者需要就诊于具备相关资质的医疗机构,并由医生根据患者的具体情况判断是否适合使用瑞博西尼,并开具处方。

购买渠道 

在获得医生处方后,患者可以通过多种渠道进行瑞博西尼的购买。首先,患者可以前往当地的大型医院或专科医院的药房进行购买。其次,一些大型连锁药店也可能销售瑞博西尼。此外,一些互联网药店也提供瑞博西尼的在线购买服务。如何查找正规渠道?点击免费在线咨询

临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期