新上市
   艾拉司群(Orserdu)一疗程花费多少钱?
唐梦婕
发布日期:2024-12-24 14:11:06
520

艾拉司群(Orserdu)一疗程的花费因多种因素而异,包括患者的体重、病情严重程度、医生的建议以及所选药品的规格和厂家等。一般来说,艾拉司群(Orserdu)的推荐剂量为每日一次,每次345mg,随食物口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。以一个疗程为一个月(30天)计算,不考虑剂量调整的情况下,若采用美国Stemline生产的345mg28片规格,患者可能需要购买至少两盒药物,费用将接近或超过200802$。若选择老挝卢修斯生产的345mg30片规格,则费用约为10800$。这仅为大致估算,实际花费还需根据患者的具体情况和医生的处方来确定。

艾拉司群(Orserdu)一疗程花费多少钱?

艾拉司群(Orserdu)目前尚未在中国上市,患者无法在国内直接购买到该药物。市面上存在仿制药,患者可通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得。

价格方面

价格方面,艾拉司群(Orserdu)的价格因生产厂家和规格的不同而有所差异。例如,美国Stemline生产的345mg*28片规格,售价约为100395$,而老挝卢修斯生产的同规格药物价格则更为亲民。这些价格仅供参考,实际购买时可能因渠道、汇率等因素有所不同。

不同规格价格对比

老挝卢修斯还提供了86mg*30片的规格,售价相对较低,适合需要低剂量治疗的患者。患者可根据自身情况和医生建议选择合适的规格,以控制治疗成本。

由于艾拉司群(Orserdu)尚未在国内上市,建议患者通过正规渠道购买,避免购买到假冒伪劣产品。可关注国内外药品价格动态,选择性价比更高的购买方案。

艾拉司群(Orserdu)的成人使用剂量是多少?

艾拉司群(Orserdu)的推荐成人使用剂量为每日一次,每次345mg,随食物口服。这一剂量是经过严格临床试验确定的,旨在为患者提供最佳的治疗效果。患者应遵循医嘱,按时按量服药,以确保药物的疗效。

剂量调整

若患者出现不良反应或病情发生变化,医生可能会根据具体情况调整剂量。患者需密切关注身体状况,如有不适应立即就医。

服用注意事项

艾拉司群(Orserdu)应整片吞服,避免咀嚼、压碎或掰开。

患者需每天大约在同一时间服药,与食物同服可减轻恶心和呕吐等不良反应。

艾拉司群(Orserdu)肝肾功能受损的患者可以使用吗?

肝肾功能受损的患者在使用艾拉司群(Orserdu)时需谨慎。对于严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者,应避免使用艾拉司群(Orserdu)。中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者,建议将剂量降至258mg,每日一次。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者,则不建议调整剂量。对于肾功能受损的患者,也需在医生指导下谨慎使用。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

特殊人群用药建议

孕妇、哺乳期妇女以及有生殖潜力的人群在使用艾拉司群(Orserdu)时需特别注意,应遵循专业医生的指导和建议。儿童患者的用药安全尚未确定,因此不建议使用。

监测与随访

肝肾功能受损的患者在使用艾拉司群(Orserdu)期间,需定期监测肝肾功能指标,以及时发现和处理潜在的不良反应。

温馨提示:艾拉司群(Orserdu)作为一种创新的乳腺癌治疗药物,其上市情况、疗程花费、成人使用剂量以及对肝肾功能受损患者的适用性都需患者和医生共同关注。患者应通过正规渠道购买药物,遵循医嘱按时按量服药,并密切关注身体状况。医生也需根据患者的具体情况调整治疗方案。

注:仅供医护人员内部讨论,具体用药请咨询主治医师。药品信息有一定的时效性,想了解最新信息,建议您添加医学顾问或在线免费咨询。
相关资讯
常见问答
艾拉司群(Orserdu)的购买途径有哪些?
艾拉司群(Orserdu)的购买途径主要包括跨境电商平台和海外医疗机 [ 详情 ]
推荐指数:523
2024-12-25 10:55:04
艾拉司群(Orserdu)国内靠谱购买路径?
​由于艾拉司群(Orserdu)尚未在国内上市,患者难以通过传统渠道 [ 详情 ]
推荐指数:522
2024-12-24 13:28:45
艾拉司群(Orserdu)有新的购买路径吗?
艾拉司群(Orserdu)的购买路径并未出现新的变化,患者仍可通过跨 [ 详情 ]
推荐指数:520
2024-12-24 13:03:56
艾拉司群(Orserdu)的推荐使用剂量
艾拉司群(Orserdu)的推荐使用剂量为每日一次,每次345毫克, [ 详情 ]
推荐指数:522
2024-12-23 16:53:08
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期