洛拉替尼不同版本一盒的最新价格公布

郭药师
发布日期:2024-12-11 14:16:47
661

洛拉替尼是一种由美国辉瑞公司研发生产的靶向治疗药物,自2018年9月在日本首次获得批准上市以来,为全球ALK阳性非小细胞病变的患者带来了新的治疗希望。2022年4月,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准洛拉替尼在国内上市,并将其纳入医保报销范围,使得更多患者能够负担得起这一高效的治疗方案。

洛拉替尼不同版本一盒的最新价格公布

洛拉替尼的价格因产地、规格及市场渠道的不同而有所差异。了解不同版本的最新价格,有助于患者根据自身情况选择合适的药物版本。

美国辉瑞版

规格与价格:美国辉瑞公司研发的洛拉替尼,药品规格为100mg*30粒,出口至土耳其的版本市场售价约为12875$一盒。

老挝卢修斯版

规格与价格:老挝卢修斯制药生产的洛拉替尼,规格为25mg30片的约为900$一盒,100mg30片的约为2250$一盒。

孟加拉珠峰版

孟加拉珠峰制药生产的洛拉替尼,规格为100mg*30粒的价格约为5200$一盒。

以上价格仅供患者参考。了解不同版本的洛拉替尼价格,有助于患者根据自身经济条件和需求,选择合适的药物版本。也提醒患者在购买时务必选择正规渠道,确保药品质量。

洛拉替尼的作用机制

洛拉替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物,通过高度选择性地抑制ALK和ROS1的活性,发挥其在治疗ALK阳性非小细胞病变中的重要作用。

抑制ALK和ROS1活性

洛拉替尼通过抑制ALK和ROS1这两种在非小细胞肺癌中常见的染色体异常的活性,阻断异常细胞内的异常信号传导。

阻止异常细胞生长和扩散

洛拉替尼能够有效地阻止异常细胞的生长和扩散,从而减缓病情进展,提高患者生活质量。

洛拉替尼的作用机制为其在治疗ALK阳性非小细胞病变中提供了科学依据,也为患者带来了新的治疗希望。

洛拉替尼肝肾功能受损的患者可以使用吗?

肝肾功能受损的患者在使用洛拉替尼时,需要特别注意用药剂量。了解肝肾功能受损患者使用该药物的注意事项,有助于确保患者用药安全。

肝功能受损患者

针对肝功能受损患者,轻度者无需调整剂量,但中重度者的推荐剂量尚未确定。在使用洛拉替尼前,应咨询医生进行肝功能评估。

肾功能受损患者

对于肾功能严重受损的患者,需减少洛拉替尼的给药剂量,而轻中度受损者则无需调整。这有助于确保药物在体内的代谢和排泄正常进行。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

肝肾功能受损的患者在使用洛拉替尼时,应密切关注自身病情变化,并在医生指导下合理调整用药剂量。也提醒患者在用药期间定期进行肝肾功能检查,确保用药安全。

温馨提示:洛拉替尼作为一种高效的靶向治疗药物,为ALK阳性非小细胞病变的患者带来了新的治疗希望。了解不同版本的最新价格、药物的作用机制以及肝肾功能受损患者的用药注意事项,有助于患者更好地选择和使用该药物。希望本文能够为患者提供有益的参考信息。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
洛拉替尼(Lorviqua)
成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用。
药品概述
药品信息
洛拉替尼(Lorviqua)用药注意事项
洛拉替尼(Lorviqua)是一种靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK)的抑 [ 详情 ]
推荐指数:522
2025-09-23 15:28:51
洛拉替尼(Lorviqua)如何使用
洛拉替尼(Lorviqua)是一种靶向ALK和ROS1激酶的抑制剂, [ 详情 ]
推荐指数:526
2025-09-23 15:22:39
洛拉替尼(Lorviqua)是什么药
洛拉替尼(Lorviqua)是一款针对特定肺癌靶点的创新型激酶抑制剂 [ 详情 ]
推荐指数:524
2025-09-23 15:18:45
洛拉替尼今年购买指南
洛拉替尼作为一款由美国辉瑞公司研发的突破性药物,自其问世以来,便为全 [ 详情 ]
推荐指数:573
2024-12-11 16:54:11
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196