阿培利司有哪几个版本?分别多少钱?

发布日期:2024-06-19 16:28:46
767

阿培利司是一种α特异性PI3K激酶抑制剂,用于治疗接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。阿培利司是第一个,也是目前唯一一个被批准用于治疗肿瘤中携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌的靶向药,该药已在全球多个国家批准上市。

阿培利司有哪几个版本?分别多少钱?

1.阿培利司有哪几个版本?

阿培利司主要有原研药和仿制药两种版本,阿培利司原研药是瑞士诺华研发的,瑞士诺华的阿培利司有三种规格,分别是150mg*56粒、200mg*28粒、50mg*28粒。但是原研药会出口到不同的国家和地区叫做出口版,比如出口到印度叫做出口印度版,出口到中国香港叫做出口香港版,实际上还是属于原研药。

另外,老挝卢修斯生产了阿培利司的仿制版,其价格相对于原研版本来说会便宜一些,目前暂时未了解到其他厂家仿制的阿培利司。

2.阿培利司多少钱?

阿培利司出口印度版有两种规格,分别是200mgx14粒/盒、150mgx28粒/盒,两种规格的价格相同,大约都是3900$-4400$之间。老挝卢修斯仿制的阿培利司价格较低,一盒28片,每片150mg,一盒的售价大约在1755$-2300$之间,能够减轻患者的经济负担。

阿培利司的特殊人群用药?

1.哺乳期妇女

建议在治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养,因为母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应。

2.有生殖能力的人群

建议在治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。<a href="javascript:void(0)" onClick="openZoosUrl('chatwin','&p='+escape('药队长'));return false;" target="_blank" rel="nofollow" style="color:red;">还想了解更多关于阿培利司的信息?点击免费在线咨询</a>

3.儿童

阿培利司在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

4.老年人

与年轻患者相比,年龄≥65岁的患者使用阿培利司治疗的有效性没有总体差异,但≥75岁的患者高血糖不良反应和3-4级高血糖出现的概率有所增加,需要在医生的指导下用药。

温馨提示:阿培利司的价格可能会因市场波动、销售渠道、药品规格、版本等因素而存在波动,具体应以实际购买价格为准。同时,购买和使用仿制药需要谨慎,确保来源正规,避免购买到假冒伪劣的药物。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年01月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212526
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
阿培利司(Piqray)
阿培利司(Piqray)

阿培利司与氟维司群联用,适用于治疗绝经后女性和男性的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌,该病症是基于内分泌治疗方案或治疗方案取得进展后,经FDA批准的检测方法检测得出。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
阿培利司(PIQRAY)的说明书
阿培利司是一种用于治疗乳腺癌的药物。它属于一类被称为“PI3K抑制剂 [ 详情 ]
推荐指数:1951
2023-09-22 17:44:09
阿培利司的用法用量
阿培利司是一种用于治疗特定类型乳腺癌的药物。使用阿培利司前,了解正确 [ 详情 ]
推荐指数:1096
阿培利司的注意事项
阿培利司是一种常用的药物,用于乳腺癌。在使用阿培利司之前,了解和遵守 [ 详情 ]
推荐指数:752
阿培利司在哪能买到?
阿培利司是一种治疗乳腺癌的药物,但目前在中国尚未获得上市许可。因此, [ 详情 ]
推荐指数:846
2023-09-28 15:38:26
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196